Schnelltest für Staupe SaberVet CDV/CPV Ab

für Veterinärmedizinfür Hundefür Hunde

Produktübersicht
Der SaberVet Schnelltest Antikörper CDV/CPV Combo ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zur gleichzeitigen qualitativen Erkennung von Antikörpern gegen Canine Distemper Virus (CDV) und Canine Parvo Virus (CPV) in Hundevollblut, Serum und Plasma, geeignet für den Point-of-Care und den Feldeinsatz.

Hauptvorteile

• Gleichzeitiger Nachweis von CDV- und CPV-Antikörpern zur kombinierten Bewertung des Immunisierungsstatus.
• Schnelle Ergebnisse vor Ort zur Unterstützung von Impf- und Auffrischungsentscheidungen.
• Identifikation unzureichender Immunität zur Reduzierung von Krankheitsfällen und Kosten.
• Unterstützt Tierärzte bei Diagnostik und Gesundheitsmanagement von Hunden.

Präventions- und Kontrollmaßnahmen

• Empfohlene Impfpläne einhalten und Auffrischimpfungen entsprechend dem serologischen Status verabreichen.
• Hygiene- und Desinfektionsprotokolle in Zwingern und Kliniken implementieren, um Übertragungen zu reduzieren.
• Neue oder symptomatische Tiere vor der Gruppenaufnahme isolieren und prüfen.
• Bei Ausbrüchen risikoreiche Umgebungen meiden, um Exposition zu verringern.
• Regelmäßige Gesundheitskontrollen und angemessene Ernährung sicherstellen, um die Immunität zu fördern.

Produktbeschreibung (technische Zusammenfassung)
Das Kit enthält Lateral-Flow-Testkarten zur schnellen qualitativen Bewertung von durch Impfung oder Infektion induzierten Antikörpern gegen CDV und CPV. Hergestellt in China in Werken mit CE-, ISO 13485-, ISO 9001- und GMP-Zertifizierung sowie dokumentierter Chargenkonsistenz, Qualitätskontrolle und Rückverfolgbarkeit.

Technische Spezifikationen

• Marke: SaberVet
• Hersteller: ITGen / Antigenne
• Verwendungszweck: Lateral-Flow-Immunoassay zur gleichzeitigen qualitativen Erkennung von Antikörpern gegen Canine Distemper Virus (CDV) und Canine Parvo Virus (CPV)
• Testformat: Schnelltestkarte (Lateral Flow)
• Erkannte Analyten: Anti-CDV- und Anti-CPV-Antikörper
• Probenarten: Hundevollblut, Serum, Plasma
• Ergebnisart: Qualitativ (gleichzeitige Erkennung für CDV und CPV)
• Klinische Sensitivität: 99% (in klinischen Studien berichtet)
• Klinische Spezifität: 98,8% (in klinischen Studien berichtet)
• Haltbarkeit: 24 Monate
• Lagerbedingungen: 2–30°C (geeignet für Raumtemperatur-Einsatz im Feld)
• Zertifizierungen: CE, ISO 13485, ISO 9001, GMP
• Qualitätssicherung: Chargenkonsistenztests, strenge QC in der Produktion und vollständige Chargentraceability
• Herkunft: Produziert in China
• Vertriebsoptionen: OEM/ODM, Staffelpreise und Kleinmengen; Verpackung und Anpassung möglich (MOQ und Konditionen variieren)