Liefern Sie genaue Ergebnisse mit den Aptima® BV und Aptima® CV/TV Assays.
Vaginitis ist einer der häufigsten Gründe für Besuche beim Gynäkologen.1-3
Die meisten Frauen leiden irgendwann in ihrem Leben unter Vaginitis. Die Prävalenz in den Vereinigten Staaten wird auf 21,2 Millionen (29,2 %) bei Frauen im Alter von 14 bis 49 Jahren geschätzt.2 Die überwiegende Mehrheit (90 %) der Vaginitis wird durch bakterielle Vaginose (BV), Candida-Vaginitis (CV) (gemeinhin als Hefepilzinfektion bezeichnet) oder Trichomonas vaginalis (TV) verursacht - entweder einzeln oder durch eine Kombination aller drei Infektionen.1,4 Sich überschneidende Symptome und Koinfektionen machen die klinische Diagnose zu einer Herausforderung, und 30 % der symptomatischen Frauen bleiben nach der klinischen Untersuchung undiagnostiziert.5-8
Aptima Assays bieten hochsensitiven quantitativen Nachweis über mehrere Targets hinweg
Angesichts der Häufigkeit von Koinfektionen und der Ähnlichkeit der Symptome ist es wichtig, die zugrunde liegende Ursache der Vaginitis zu bestimmen. Unsere Assays:
Liefern objektive Ergebnisse
Die von CDC und ACOG empfohlenen Nukleinsäure-Amplifikationstests (NAATs) liefern umfassendere Ergebnisse mit höherer Sensitivität und Spezifität als DNA-Sonden und herkömmliche klinische Methoden5, 9-11
Mehr Co-Infektionen erkennen
Molekulare NAATs können dreimal mehr Mischinfektionen nachweisen als die klinische Diagnose mit Wet Mount, Kultur und Amsel-Kriterien10
Verbessern Sie Ihre Lebensqualität
Eine Vaginitis kann die Lebensqualität einer Frau beeinträchtigen, insbesondere bei wiederkehrenden Symptomen. Eine korrekte Diagnose und Behandlung kann Ängste und Beschwerden verringern.4
Mit Gewissheit erkennen
Die FDA-zugelassenen Aptima-Assays laufen auf dem Panther®-System und liefern einfach zu interpretierende qualitative Ergebnisse auf der Grundlage einer hochempfindlichen quantitativen Detektion.
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