Nachweis der Präsenz und Bedrohung durch eine Hochrisiko-Infektion mit dem humanen Papillomavirus (HPV).
Unterstützung für unsere Sinnesorgane Erkennen Sie die Gefahr
Fast alle sexuell aktiven Frauen und Männer infizieren sich irgendwann in ihrem Leben mit dem HPV. Nur sehr wenige von ihnen erkranken später an Krebs.1 Der Aptima HPV Assay dient dem Nachweis der Hochrisiko-mRNA von HPV.3 Studien haben gezeigt, dass mRNA die Präsenz und Aktivität einer Hochrisiko-HPV-Infektion anzeigt.2,3
Die Targets des Aptima HPV Assays sind die E6/E7 mRNA-Onkogen-Transkripte, die auf HPV-Infektionen mit hoher Erkrankungswahrscheinlichkeit hinweisen.2,3
Der Aptima® HPV 16 18/45 Genotype Assay liefert Ergebnisse für den Genotyp 16 und ein separates Gruppenergebnis für die HPV-Typen 18 und 45, die auf ein hohes karzinogenes Potenzial bei HPV-positiven Patientinnen hinweisen.4,5 Der Nachweis dieser Genotypen kann im Rahmen von Reflextests bis zu 94 % aller zervikalen Adenokarzinome erkennen.1
Maximierung des Nutzens von Screening-Programmen
Durch die Verlängerung der Intervalle zwischen den empfohlenen Vorsorgeuntersuchungen für Gebärmutterhalskrebs wird das Erkennen von Risikopatientinnen immer wichtiger. Der auf HPV mRNA zielende Aptima HPV Assay verfügt nachweislich über die gleiche hervorragende Sensitivität wie DNA-basierte Tests und über eine höhere Spezifität und maximiert so den Nutzen von Gebärmutterhalskrebs-Vorsorgeprogrammen.6
Bewährte Leistung
Der Aptima HPV Assay wurde umfassend validiert für Kombinationsuntersuchungen (Ko-Tests), HPV-Primärscreening und die ASCUS-Triage.7 Die Daten von Querschnittstudien,8-13 bis 10 Jahre andauernde Längsschnittstudien 14-16