Mycoplasma pneumoniae (MP) ist ein pathogener Mikroorganismus, der zwischen Bakterien und Viren angesiedelt ist. Er wird hauptsächlich über den Mund- und Nasenschleim auf dem Luftweg übertragen und verursacht Atemwegserkrankungen, wobei Kinder und Jugendliche am häufigsten betroffen sind. Die Atemwegsinfektion äußert sich in Form von Pharyngitis und Bronchitis, wobei es in einigen wenigen Fällen zu einer Infektion der Lunge kommen kann. In jüngster Zeit steigt die Inzidenz bei Säuglingen und Kindern; daher können eine frühzeitige Diagnose und Behandlung das Risiko einer Verschlimmerung durch eine akute Lungenentzündung bei Kindern verringern. Die Fortschritte in der Molekularbiologie lenken zudem das Augenmerk verstärkt auf die quantitative Fluoreszenz-PCR-Technologie zum Nachweis von MP-DNA.
Dieses Diagnosekit ist ein In-vitro-Nukleinsäureamplifikationstest zum Nachweis von Mycoplasma pneumoniae-DNA in Sputum und Rachenabstrichen von Menschen. Es ist zur Verwendung als Hilfsmittel bei der Diagnose einer MP-Infektion vorgesehen und bietet eine auf molekularer Diagnostik basierende Lösung.
PARAMETER
Produktmerkmale – Parameter
Extraktionsplattform – Ein-Röhrchen-Schnellfreisetzungstechnologie
Interne Kontrolle – Kloniertes Plasmid, das das Zielgenfragment enthält
PCR-Gerät – ABI7500, Mx3000P, Roche LightCycler 480
Empfindlichkeit – 400 Kopien/ml
Spezifikation – 48T
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