1. Einröhren-Mehrkanal-Detektionstechnologie
2. Interne Referenzgen-Qualitätskontrolle
3. Einfache Bedienung
4. Hohe Interferenzresistenz
5. Hohe Sensitivität, hohe Spezifität, zuverlässiges Ergebnis
HPV-Infektionen (Humane Papillomaviren) sind in klinischen Fällen häufig, aber aufeinander folgende Infektionen mit Hochrisiko-HPV-Typen können schwerwiegende Folgen haben. Zu den wichtigsten Methoden für den HPV-Nachweis gehören der Zellabstrich, die Fluoreszenzsonde, der Gen-Microarray und die Hybridisierungserfassung. Die Fluoreszenzsonden-Methode wird aufgrund ihrer hohen Sensitivität und Spezifität am häufigsten eingesetzt und kann zur Differenzierung von HPV-Typen mit verschiedenen Fluoreszenzmarkern verwendet werden.
Das Kit ist für den qualitativen In-vitro-Nachweis von Hochrisiko-HPV-Nukleinsäure-DNA konzipiert - die Typen 16, 18, 26. 31, 33. 35. 39. 45. 51. 52. 53. 56. 58. 59. 66. 68. 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82. Es kann speziell die Typen 16 und 18 identifizieren.
Er kann zum Nachweis klinischer Hochrisiko-HPV-Infektionen als Hilfsmittel für die klinische Diagnose verwendet werden, nicht aber für das Gebärmutterkrebs-Screening, da er nicht validiert ist.
Spezifikation
48Tests/Packung
Geeignetes Instrument
ABI 7500 fluoreszierendes quantitatives PCR-Gerät.
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