BRAF-Mutationen-Testkit PC2022010201

DarmkrebsBleiEGFR

Das BRAF-Gen spielt eine wichtige Rolle bei der Signalübertragung im Zusammenhang mit der Zellproliferation, indem es verschiedene physiologische Zellaktivitäten wie Wachstum, Teilung, Tod usw. reguliert. Das BRAF-Gen ist der zweite Transmitter im EGFR-Signalweg. Wenn BRAF-Genmutationen auftreten, wird der Signalweg permanent selbsttätig aktiviert, was zu einer übermäßigen Zellproliferation und -differenzierung führt, was wiederum die Unwirksamkeit von EGFR-TKI zur Folge haben kann. BRAF-Mutationen treten bei vielen Krebsarten auf, z. B. bei malignen Melanomen, kolorektalen Karzinomen, Lungenkrebs, Schilddrüsenkarzinomen, Leberkrebs usw. Die NCCN-Leitlinien für kolorektales Karzinom (Ausgabe 2023) empfehlen, dass alle Patienten mit metastasiertem kolorektalem Karzinom auf B-raf- und K-ras-Mutationen genotypisiert werden können. Einige der zielgerichteten Medikamente sind so konzipiert, dass sie direkt auf die B-raf-Mutation abzielen und so Behandlungsoptionen bieten. BEDEUTUNG DES NACHWEISES 1. Die BRAF-V600E-Mutation macht ein Ansprechen auf Anti-EGFR- oder Anti-HER2-Therapien sehr unwahrscheinlich. 2.Auswahl der Patienten für die Behandlung mit BRAF/MEK-Inhibitoren auf der Grundlage des Vorhandenseins von BRAF V600E. 3.Wenn keine MLH1-Expression vorliegt, ist das Vorhandensein von BRAF V600E mit sporadischem Krebs vereinbar. 4.Die Molekulardiagnostik kann nützlich sein, um follikuläre Läsionen neu zu klassifizieren. BRAF V600E deutet auf ein papilläres Schilddrüsenkarzinom hin. MERKMALE & VORTEILE 1. Genauigkeit und Verlässlichkeit: Verwenden Sie vorbelastete PCR-Gefäße, um Kreuzkontaminationen wirksam zu vermeiden. 2. Hohe Sensitivität: Die Empfindlichkeit ermöglicht den Nachweis von V600E-Mutationen mit einem Anteil von nur 1% in 10 ng DNA. 4. Große Vielseitigkeit：Validiert auf den gängigsten qPCR-Geräten mit stabilen Ergebnissen. NACHWEISVERFAHREN 1.Extraktion der Nukleinsäure 2.QPCR einrichten 3.Amplifikation 4.Auswertung der Daten