Bluthochdruck ist ein unabhängiger Risikofaktor für kardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Erkrankungen. Aufgrund genetischer Variationen bei arzneimittelbezogenen Stoffwechselenzymen und Rezeptoren können Menschen unterschiedlich auf Medikamente zur Behandlung von Bluthochdruck reagieren, was in der klinischen Praxis sehr häufig vorkommt.
Dieses Produkt dient dem qualitativen In-vitro-Nachweis von CYP2D6*10, CYP2C9*3, ADRB1(1165G>C), AGTR1(1166A>C) und ACE(I/D) in DNA, die aus dem peripheren Blut von Bluthochdruckpatienten extrahiert wurde.
Merkmale
Interne Kontrolle: Durch die Verwendung eines internen Kontrollsystems im Kit können falsch-negative Ergebnisse wirksam verhindert werden.
Benutzerfreundlich: Weitgehend einsetzbar in Geräten mit FAM-, VIC- und HEX-Fluoreszenzkanälen.
Besser zugänglich: CE-gekennzeichnet, in weiteren Ländern erhältlich.
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