Testkit für kardiovaskuläre Erkrankungen

cTnIIgGfür Kliniken

Dieses Produkt wird für die klinische In-vitro-Bestimmung des kardialen Troponin I-Gehalts in Vollblut, Plasma oder Serum verwendet. Prinzip Dieses Kit verwendet die kolloidale Gold-Doppelantikörper-Sandwich-Methode zum qualitativen Nachweis des Troponin I-Gehalts in Vollblut-, Plasma- und Serumproben. Wenn Probe tropft auf die Testkarte mit holc, das Antigen und kolloidale Goldpartikel der Probe Ratte Widerstand pcoplc Troponin I monoklonalen Antikörper kombinieren, um eine komplexe Reaktion zu bilden, Reaktion Verbindung fonction entlang der Nitrocellulose-Membran nach vorne mit Chromatographie. war die Maus auf den Linien der Nitrocellulose-Membran Widerstand Troponin I monoklonalen Antikörper B-Capture, ein Kaninchen IgG mit kolloidalen Goldpartikeln markiert ist auf der Testlinie (T-Linie) gebildet und der polyklonale Antikörper aus Schaf-Anti-Kaninchen-IgG wird auf der Qualitätskontrolllinie (C-Linie) kombiniert, um eine Bande zu bilden, nämlich die Qualitätskontrolllinie (C-Linie). Wenn der Gehalt an cTnl in der Probe einen bestimmten Konzentrationsbereich überschreitet, erscheint eine rote Bande (T-Linie) an der Testlinie, die anzeigt, dass die Probe positiv ist. Bestandteile Jeder Test hat eine separate Testbox, die aus einer Testkarte, einem Trockenmittel und einem versiegelten Beutel besteht. Die Testkarte besteht aus einer Kunststoffschale und einem Reagenzstreifen. Der Reagenzstreifen besteht aus einer PVC-Platte, einem Probenkissen, einem kolloidalen Goldkissen (besprüht mit kolloidalem Goldgranulat, das mit dem monoklonalen Maus-Anti-Human-Troponin I-Antikörper A markiert ist, und mit kolloidalem Goldgranulat, das mit Kaninchen-IgG markiert ist) und einer Nitrozellulosemembran (Testlinie (T-Linie), beschichtet mit dem monoklonalen Maus-Anti-Human-Troponin I-Antikörper B (1,0 mg/ml)).