Schnelltest für Typhus ITY-402

für Infektionskrankheitenfür AntikörperIgG

Übersicht
Die Typhoid IgG/IgM Schnelltest-Kassette ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen, simultanen Nachweis und zur Differenzierung von anti-Salmonella typhi IgG- und IgM-Antikörpern in menschlichem Serum, Plasma oder Vollblut. Entwickelt für den professionellen in-vitro-diagnostischen Einsatz.

Bestimmung
Qualitativer Nachweis spezifischer IgG- und IgM-Antikörper gegen S. typhi in Serum, Plasma oder Vollblut zur Unterstützung der klinischen Diagnose, wenn Kulturen nicht verfügbar sind, oder als Ergänzung zu anderen diagnostischen Methoden.

Klinischer Hintergrund
Typhus wird durch Salmonella typhi, ein gramnegatives Bakterium, verursacht. Weltweit werden schätzungsweise 17 Millionen Fälle und 600.000 Todesfälle pro Jahr verzeichnet. HIV‑infizierte Patienten haben ein erhöhtes Risiko für klinische Infektionen. Eine Co‑Infektion oder vorherige Infektion mit H. pylori kann die Anfälligkeit erhöhen. Etwa 1–5 % der Infizierten können chronische Träger werden. Blut- oder Knochenmarkkultur bleibt der diagnostische Goldstandard; serologische Tests werden eingesetzt, wenn Kulturmethoden nicht verfügbar sind.

Kit-Bestandteile

• Jeder Aluminiumbeutel enthält: ein Kassettengerät, einen Plastikpipettenaufsatz, ein Trockenmittel
• Probenverdünner
• Eine Packungsbeilage (Gebrauchsanweisung)

Produktinformationen
Produkt: Typhoid - Artikel-Nr.: ITY-422 - Beschreibung: Typhoid IgG/IgM Testkassette - Probe: Vollblut / Serum / Plasma (WB/S/P)

Technische Daten

• Assay-Typ: Lateral-Flow-Immunoassay
• Analyt: anti-Salmonella typhi IgG und IgM
• Probenarten: Vollblut / Serum / Plasma (WB/S/P)
• Probenanforderung: menschliches Serum oder Plasma; kompatibel mit Vollblut
• Verpackung: Einzelne Aluminiumfolie mit Kassette, Pipette und Trockenmittel
• Produkt / Artikel-Nr.: ITY-422

Hinweise und Einschränkungen
Nur zur professionellen in-vitro-diagnostischen Anwendung. Ergebnisse sind qualitativ und müssen im klinischen Kontext interpretiert werden; eine Bestätigung durch Kultur wird empfohlen, wenn möglich. Befolgen Sie die Packungsbeilage für Probenhandling, Testdurchführung und Lagerbedingungen.