Denguefieber-Schnelltest IDE-402

Antigenefür AntikörperIgG

Produktübersicht
Der Dengue IgG/IgM/NS1 Kombi-Schnelltest ist ein lateral-flow chromatographischer Immunoassay zur qualitativen Erkennung von Dengue-IgG, Dengue-IgM und Dengue-NS1-Antigen (Dengue Ag) in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma.

Funktionsprinzip
Die Testkassette enthält ein Konjugatpolster mit rekombinanten Dengue-Hüllantigenen, die an kolloidales Gold gebunden sind, sowie Kaninchen-IgG-Gold-Konjugate, und eine Nitrocellulosemembran mit zwei Teststreifen (G und M) und einem Kontrollstreifen (C). Der G-Streifen dient zum Nachweis von Anti-Dengue-IgG, der M-Streifen zum Nachweis von Anti-Dengue-IgM und der C-Streifen ist die Verfahrenskontrolle (Ziegen-Anti-Kaninchen-IgG). Beim Auftragen der Probe wandert diese kapillar; dengue-spezifische Antikörper oder das NS1-Antigen binden die Konjugate und werden am entsprechenden Teststreifen gebunden, wodurch ein sichtbarer bordeauxfarbener Streifen entsteht, der ein positives Ergebnis anzeigt.

Wesentliche Vorteile und Anwendung

• Kombinierter Nachweis von IgG, IgM und NS1-Antigen in einer Kassette für erweiterte diagnostische Abdeckung und vereinfachten Arbeitsablauf.
• Schnelles Lateral-Flow-Format für den Point-of-Care mit Ergebnissen vor Ort in wenigen Minuten.
• Geeignet für Vollblut, Serum oder Plasma; einsetzbar in Kliniken, Krankenhäusern und ressourcenbegrenzten Umgebungen.
• Unterstützt Früherkennung und klinische Entscheidungsfindung und trägt zur epidemiologischen Überwachung und Vektorbekämpfung bei.

Tabelle verwandter Produkte (Produkt | Artikel-Nr. | Beschreibung | Probe)
Infektionskrankheiten Testkopfzeile
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Dengue | IDE-422 | Dengue IgG/IgM | WB/S/P
Dengue | IDE-402 | Dengue NS1 | WB/S/P
Dengue | IDE-432 | Dengue IgG/IgM/NS1 combo | WB/S/P

Technische Merkmale / Spezifikationen

• Assay-Typ: Lateral-Flow-chromatographischer Immunoassay.
• Detektierte Zielgrößen: Dengue-IgG-Antikörper, Dengue-IgM-Antikörper, Dengue-NS1-Antigen.
• Probenarten: Menschliches Vollblut (WB), Serum (S) oder Plasma (P).
• Testkassette Komponenten: Konjugatpolster mit rekombinanten Dengue-Hüllantigenen-kolloidales Gold und Kaninchen-IgG-Gold-Konjugate; Nitrocellulosemembran mit G (IgG), M (IgM) und C (Kontrolle) Streifen.
• Ergebnisinterpretation: Das Erscheinen des G-Streifens zeigt Anti-Dengue-IgG-positiv an (Hinweis auf frühere oder sekundäre Infektion); das Erscheinen des M-Streifens zeigt Anti-Dengue-IgM-positiv an (Hinweis auf kürzliche Infektion); das Erscheinen des NS1-Streifens zeigt das Vorhandensein von Dengue-Antigen (frühe Infektion). Der C-Streifen muss erscheinen, damit der Test gültig ist.
• Zweckbestimmung: Qualitatives Screening am Point-of-Care und Schnelldiagnostik zur Unterstützung klinischer Entscheidungen und der Überwachung.