Testkit / Hepatitis B S3118E

SerumPlasmafür Kliniken

Das quantitative Fluoreszenz-Diagnosekit zur Bestimmung der Hepatitis-B-Virus-DNA (PCR-Fluoreszenz-Nachweis) ist für den quantitativen Nachweis der Hepatitis-B-Virus-DNA in menschlichen EDTA-Plasmaproben vorgesehen. Die Hepatitis-B-Virus-Genotypen A, B, C, D, E, F, G und H können quantitativ nachgewiesen werden. Die Testergebnisse dürfen nicht als alleiniger Indikator für die klinische Diagnose herangezogen werden; vielmehr muss eine umfassende Analyse des Zustands in Verbindung mit den klinischen Symptomen des Patienten und anderen Laboruntersuchungen durchgeführt werden. Das Kit darf NICHT für Blutuntersuchungen verwendet werden. Nur für die In-vitro-Diagnostik. Nur für den professionellen Gebrauch. Leistung Fortschrittliche Magnetkügelchen-Technologie Der Nachweis von HBV-DNA und die Bestimmung der Viruslast sind für Behandlungsentscheidungen und die Patientenüberwachung unerlässlich. Das HBV Ultra von Sansure nutzt die fortschrittliche Magnetkügelchen-Technologie, um HBV-DNA aus klinischem Plasma zu extrahieren. Unsere Technologie erreicht eine hohe Sensitivität und einen breiten linearen Nachweisbereich, um den Anforderungen der klinischen Diagnose und Nachsorge gerecht zu werden. Hochkonservatives Primer-Sonden-Design Die Primer und Sonden von Sansure zielen auf das hochkonservative S-Gen des HBV ab, wodurch die Genotypen A bis H abgedeckt und Fehlnachweise vermieden werden. Hocheffizientes Qualitätskontrollsystem HBV Ultra nutzt das UNG-Enzym-plus-dUTP-System, um Kreuzkontaminationen zu beseitigen und falsch-positive Ergebnisse zu vermeiden. HBV Ultra nutzt eine interne Kontrolle HBV Ultra nutzt eine interne Kontrolle, die den gesamten Prozess der HBV-Extraktion und -Amplifikation abdeckt, um falsch-negative Ergebnisse zu vermeiden. Parameter Extraktionsplattform – Fortschrittliche Magnetkügelchen-Technologie Genotyp – HBV-Genotypen A–H Interne Kontrolle – Pseudoviren PCR-Gerät – SLAN-96P, ABI7500, Roche cobas 480