Testkit / Hepatitis B S3013E

SerumPlasmafür Kliniken

Das quantitative Fluoreszenz-Diagnosekit zur Bestimmung der Hepatitis-B-Virus-DNA (HBV-DNA) (PCR-Fluoreszenz-Nachweis) ist ein In-vitro-Nukleinsäureamplifikationstest zur Quantifizierung von HBV-DNA in menschlichem Serum oder Plasma. Er kann zur Beurteilung einer antiviralen Behandlung und zur Überwachung des Therapieerfolgs eingesetzt werden, indem die HBV-DNA-Ausgangswerte und deren Veränderungen im Blut des Patienten überwacht werden. Die Testergebnisse sollten nicht als alleiniger Indikator für die Beurteilung von Erkrankungen herangezogen werden, sondern zur Analyse der Erkrankungen mit den klinischen Symptomen des Patienten und anderen Laboruntersuchungen kombiniert werden. PARAMETER Extraktionsplattform – Ein-Röhrchen-Schnelltest Interne Kontrolle – Plasmid Kompatible Geräte – ABI7500, ABI7300, Roche LC 480, Stratagene Mx3000P, Slan 96P und Slan 48P Empfindlichkeit – 100 IU/mL Linearer Messbereich – 500–5,0E+09 IU/mL Spezifikation – 48T