Serum-Cholyglycin (Cholyglycin, CG) ist eine der gebundenen Cholsäuren, die aus Cholsäure und Glycin besteht. In den Leberzellen wird Cholesterin durch eine äußerst komplexe enzymatische Reaktion in die primäre Gallensäure umgewandelt. Dazu gehören Cholsäure (CA) und Chenodesoxycholsäure (CD-CA). Im Steroidkern der Cholsäure befinden sich drei Hydroxylgruppen (C3, C7, C12); die Hydroxylgruppe am Ende der Seitenketten ist über Peptidbindungen an Glycin gebunden; das Molekulargewicht beträgt 462 u[1]
Unter normalen Umständen ist der Cholsäuregehalt im peripheren Blut sehr gering; unabhängig davon, ob auf nüchternen Magen oder nach dem Essen, liegt die Serumkonzentration von CG bei einem normalen Erwachsenen stabil auf einem niedrigen Niveau. Bei einer Schädigung der Leberzellen nimmt die Fähigkeit der Leberzellen zur Aufnahme von CG ab, was zu einem Anstieg des CG-Gehalts im Serum führt; bei einer Gallenstauung kommt es zu einer Störung der Gallensäureausscheidung durch die Leber, und der CG-Gehalt im zurückfließenden Blut steigt an, was ebenfalls zu einem Anstieg des CG-Gehalts im Blut führt [1]
Cholestase-Syndrom in der Schwangerschaft (ICP): Derzeit gelten die CG-Werte als anerkannter Indikator für ICP, deren Sensitivität deutlich höher ist als die von TBA, sodass TBA in der aktuellen klinischen Praxis CG keineswegs ersetzen kann.
Empfindlichkeit
Hinsichtlich der Analyseempfindlichkeit sollte die Absorptionsänderungsrate (△A/min) bei einer Probenkonzentration von 10 mg/l mehr als 0,0500 betragen.
Störungen
Analyten
Konzentration
Bilirubin
40 mg/dl
Hämoglobin
500 mg/dl
Intralipid
250 mg/dl
RF
400 IE/ml
Linearität
Die Linearität liegt im Bereich von 2,5–80 mg/L
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