Wenn eine Antigen-Antikörper-Reaktion zwischen dem CRP in einer Probe und einem Anti-CRP-Antikörper stattfindet, der mit Latexpartikeln sensibilisiert wurde, kommt es zu einer Agglutination. Diese Agglutination wird als Absorptionsänderung (570 nm) erfasst, wobei die Stärke der Änderung proportional
zur CRP-Menge in der Probe ist. Die tatsächliche Konzentration wird dann durch Interpolation anhand einer Kalibrierungskurve bestimmt, die aus Kalibratoren bekannter Konzentration erstellt wurde.
SPEZIFIKATIONEN
GENAUIGKEIT – Die Abweichung der Kontrolle beträgt ±10 %.
PRÄZISION – Der CV des Tests sollte 55 % betragen.
LINEARITÄT – Der Assay ist bis zu 32,0 mg/dl linear.
STÖRUNGEN – Die folgenden Analyten wurden bis zu den angegebenen Konzentrationen getestet und es wurde festgestellt, dass sie keine Störungen verursachen: Intralipid: 1000 mg/dL; Hämoglobin: 500 mg/dL; Bilirubin: 30 mg/dL
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