ProduktübersichtDer SaberVet Schnelltest für Antikörper gegen das canine Parvovirus ist ein Lateral‑Flow‑Immunoassay zur qualitativen Nachweisung von Antikörpern gegen das canine Parvovirus (CPV) in Vollblut, Serum oder Plasma. Der Test liefert eine schnelle Präsenz/Absenz‑Beurteilung und unterstützt die Bewertung der Antikörperantwort nach Impfung in der Tierarztpraxis und im Feldeinsatz.
Hauptmerkmale- Lateral‑Flow‑Immunoassay für schnelle Vor‑Ort‑Tests
- Probenarten: Vollblut / Serum / Plasma
- Schnelle Ergebnisse: 5–10 Minuten
- Hohe berichtete klinische Sensitivität und Spezifität
- Einfache Handhabung, geeignet für Klinik und Feldeinsatz
- Hergestellt in China in einer CE‑, ISO 13485‑ und GMP‑zertifizierten Anlage
- Verkauft durch Hangzhou Antigenne Technology Co., Ltd
Verwendungszweck und klinischer KontextDieser Schnelltest für Antikörper ist für Tierärzte bestimmt, um das Vorhandensein von CPV‑Antikörpern nach einer Impfung zu erkennen. Er ermöglicht die Bestätigung des Impferfolgs, die Identifikation von Nicht‑Ansprechern, die Entscheidung über Auffrischungsimpfungen, die Überwachung der Immunitätsdauer und die Unterstützung individueller Impfplanungen.
Leistung und Zuverlässigkeit- Berichtete klinische Sensitivität: 99%
- Berichtete klinische Spezifität: 98,8%
- Chargenbezogene Qualitätskontrollen und Konsistenztests werden für jede Produktionscharge durchgeführt
Zusätzliche ProduktinformationenDer Test ist für den Einsatz in Tierarztpraxen und im Feld konzipiert, mit praktischer Lagerung bei Raumtemperatur (2–30 °C) und Kompatibilität mit gängigen serologischen Probenarten. Herstellerservices umfassen OEM/ODM, Private Label und kundenspezifische Verpackung. Weltweite Logistikoptionen, einschließlich Express‑ und Kühlkettenlösungen, sind über den Verkäufer verfügbar.
Eigenschaften / technische Daten- Produktname: SaberVet Canine Parvovirus Antibody Rapid Test
- Format: Lateral‑Flow‑Immunoassay (Rapid‑Test‑Kassette)
- Ziel: Antikörper gegen Canines Parvovirus (qualitative Nachweis)
- Probenart: Vollblut / Serum / Plasma
- Ergebniszeit: 5–10 Minuten
- Verwendungszweck: Qualitativer Nachweis von CPV‑Antikörpern; Bewertung der Impfwirkung oder Vorhandensein/Fehlen von Antikörpern
- Sensitivität: 99% (berichtet aus klinischen Studien)
- Spezifität: 98,8% (berichtet aus klinischen Studien)
- Haltbarkeit: 24 Monate
- Lagerbedingungen: 2–30 °C (Lagerung bei Raumtemperatur)
- Herstellung / Zertifizierungen: CE, ISO 13485, ISO 9001, GMP
- Qualitätssicherungen: Chargenkonsistenztests, strenge QS in jeder Produktionsstufe, vollständige Chargentraceability und Dokumentation
- Hersteller / Verkäufer: Hangzhou Antigenne Technology Co., Ltd (Produktion in China)
- Verfügbare Dienstleistungen: OEM/ODM, Private Label, kundenspezifische Verpackung, weltweite Logistik mit Express‑ und Kühlkettenoptionen