Gebärmutterhalskrebs-Testkit HWTS-CC012A

OnkologieHPVfür Zellen

Das Kit ermöglicht den qualitativen In-vitro-Typisierungsnachweis der 14 Nukleinsäuretypen der humanen Papillomaviren (HPV16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68). Epidemiologie Gebärmutterhalskrebs ist einer der häufigsten bösartigen Tumore im weiblichen Fortpflanzungstrakt. Die Studien haben gezeigt, dass eine anhaltende Infektion und Mehrfachinfektion mit dem humanen Papillomavirus eine der wichtigsten Ursachen für Gebärmutterhalskrebs ist. Gegenwärtig gibt es noch keine anerkannten wirksamen Behandlungsmethoden für HPV. Daher ist die frühzeitige Erkennung und Vorbeugung von Gebärmutterhalskrebs durch HPV der Schlüssel zur Verhinderung einer Krebserkrankung. Für die klinische Diagnose von Gebärmutterhalskrebs ist die Etablierung einer einfachen, spezifischen und schnellen Pathogendiagnostik von großer Bedeutung. Technische Parameter Lagerung - ≤-18℃ im Dunkeln Haltbarkeitsdauer - 12 Monate Probentyp - Zervikale Peeling-Zellen Ct - ≤28 CV - ≤5,0% LoD - 25Kopien/Reaktion Anwendbare Instrumente - Es kann mit den gängigen Fluoreszenz-PCR-Geräten auf dem Markt verwendet werden. SLAN-96P Echtzeit-PCR-Systeme Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR-Systeme QuantStudio®5 Real-Time PCR-Systeme LightCycler®480 Real-Time PCR-System LineGene 9600 Plus Real-Time PCR-Nachweissystem MA-6000 Quantitativer Echtzeit-Thermocycler