Testkit für genetische Mutationen HWTS-TM009B

LungenkrebsROS1 FusionFFPE-Gewebe

Dieses Kit dient dem qualitativen In-vitro-Nachweis von 14 Arten von ROS1-Fusionsgenmutationen in menschlichen Proben von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (Tabelle 1). Die Testergebnisse dienen nur als klinische Referenz und sollten nicht als alleinige Grundlage für die individuelle Behandlung von Patienten verwendet werden. Kliniker sollten die Testergebnisse auf der Grundlage von Faktoren wie dem Zustand des Patienten, Arzneimittelindikationen, dem Ansprechen auf die Behandlung und anderen Labortestindikatoren umfassend beurteilen. ROS1 ist eine Transmembran-Tyrosinkinase aus der Familie der Insulinrezeptoren. Das ROS1-Fusionsgen hat sich als ein weiteres wichtiges Treibergen für nicht-kleinzelligen Lungenkrebs erwiesen. Als Vertreter eines neuen, einzigartigen molekularen Subtyps liegt die Inzidenz des ROS1-Fusionsgens bei NSCLC bei etwa 1 bis 2 % [1,2]. ROS1 erfährt hauptsächlich eine Genumlagerung in den Exons 32, 34, 35 und 36. Nachdem es mit Genen wie CD74, EZR, SLC34A2 und SDC4 fusioniert ist, aktiviert es weiterhin die ROS1-Tyrosinkinase-Region. Eine abnormal aktivierte ROS1-Kinase kann nachgeschaltete Signalwege wie RAS/MAPK/ERK, PI3K/Akt/mTOR und JAK3/STAT3 aktivieren und so an der Proliferation, Differenzierung und Metastasierung von Tumorzellen mitwirken und Krebs verursachen [2].