Testkit für TORCH-Infektionen MOLgen

DNAParvovirusBlut

das "Molgen DNA Parvovirus B19 S1 Kit" ist ein Assay-Kit für den Nachweis von Parvovirus B19 DNA mittels Real-Time PCR Methode. Einführung der "Molgen DNA Parvovirus B19 S1 Kit" ist für den Nachweis von Parvovirus B19 DNA in klinischen Proben (Blutserum, Plasma, Speichel) unter Verwendung der Methode der Polymerase-Kettenreaktion (PCR) in Echtzeit mit Fluoreszenzdetektion des amplifizierten Produkts bestimmt. Die Extraktion von DNA aus klinischen Proben kann mit dem "Molgen Universal Extraction Kit" durchgeführt werden. Bei Verwendung von NA-Extraktionskits anderer Hersteller wird dringend empfohlen, eine von Adaltis hergestellte interne Kontrollprobe (IC) zu verwenden. Die Ergebnisse der PCR-Analyse werden bei der komplexen Diagnostik von Krankheiten berücksichtigt. Set 1 ist für die Verwendung mit Block-PCR-Cyclern vorgesehen: AMPLIlab (Adaltis), iQ5 iCycler, CFX96 (Bio-Rad, USA), DT-96 (DNA-Technology, Russland). Set 1 enthält die erforderlichen Reagenzien für 96 Tests, einschließlich Kontrollproben. Prinzip der Methode Die Echtzeit-PCR basiert auf dem Nachweis der von einem Reportermolekül erzeugten Fluoreszenz, die mit dem Fortschreiten der Reaktion zunimmt. Das Reportermolekül ist eine zweifach markierte DNA-Sonde, die sich spezifisch an die Zielregion der Erreger-DNA bindet. Das Fluoreszenzsignal erhöht sich durch die Trennung von Fluoreszenzfarbstoff und Quencher aufgrund der Aktivität der Taq-DNA-Polymerase-Exonuklease während der Amplifikation. Die PCR besteht aus wiederholten Zyklen: Temperaturdenaturierung der DNA, Primer-Annealing und Synthese der komplementären Kette. Der Zyklusschwellenwert (Ct) ist eine Zykluszahl, bei der die in einer Reaktion erzeugte Fluoreszenz den Schwellenwert überschreitet und das Fluoreszenzsignal deutlich über den Hintergrund ansteigt.