Testkit für die molekulare Diagnostik ME184480

HPVfür KlinikenFluoreszenz

das "Molgen DNA HPV 66 S1 Kit" ist ein Assay-Kit für den Nachweis von Humaner Papillomavirus Typ 66 DNA mittels Real-Time PCR Methode. Einführung das "Molgen DNA HPV 66 S1 Kit" ist für den Nachweis von humaner Papillomavirus (HPV)-Typ 66-DNA in klinischen Proben (Epithelzellen-Abstriche) mittels der Methode der Polymerase-Kettenreaktion (PCR) in Echtzeit mit Fluoreszenzdetektion des amplifizierten Produkts bestimmt. Die Extraktion der DNA aus klinischen Proben kann mit dem "Molgen Universal Extraction Kit" durchgeführt werden. Bei Verwendung von NA-Extraktionskits anderer Hersteller wird dringend empfohlen, eine von Adaltis hergestellte interne Kontrollprobe (IC) zu verwenden. Die Ergebnisse der PCR-Analyse werden bei der komplexen Diagnostik von Krankheiten berücksichtigt. Set 1 ist für die Verwendung mit Block-PCR-Cyclern bestimmt: iQ5 iCycler, CFX96 (Bio-Rad, USA), DT-96 (DNA-Technology, Russland). Set 1 enthält Reagenzien, die für 96 Tests, einschließlich Kontrollproben, benötigt werden. Prinzip der Methode Die Echtzeit-PCR basiert auf dem Nachweis der von einem Reportermolekül erzeugten Fluoreszenz, die mit dem Fortschreiten der Reaktion zunimmt. Das Reportermolekül ist eine zweifach markierte DNA-Sonde, die sich spezifisch an die Zielregion der Erreger-DNA bindet. Das Fluoreszenzsignal erhöht sich aufgrund der Trennung von Fluoreszenzfarbstoff und Quencher durch die Taq-DNA-Polymerase-Exonukleaseaktivität während der Amplifikation. Die PCR besteht aus wiederholten Zyklen: Temperaturdenaturierung der DNA, Primer-Annealing und Synthese der komplementären Kette. Der Zyklusschwellenwert (Ct) ist eine Zykluszahl, bei der die in einer Reaktion erzeugte Fluoreszenz den Schwellenwert überschreitet und das Fluoreszenzsignal deutlich über den Hintergrund ansteigt.