Testkit für die molekulare Diagnostik ME184790

HPVUrinfür Kliniken

"Molgen DNA HPV HCR genotype S1 Kit" ist ein Assay-Kit für die differenzierte Bestimmung der DNA von Humanen Papillomaviren der Typen 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58 und 59 mit hohem Krebsrisiko mittels Real-Time PCR Methode. Einführung der "Molgen DNA HPV HCR genotype S1 Kit" wurde für die differenzierte Bestimmung der DNA der humanen Papillomavirus (HPV) Typen 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58 und 59 mit hohem Krebsrisiko entwickelt, die aus klinischen Proben mit Hilfe des Extraktionskits isoliert wurden: "MOLgen Universal Extraction Kit". Der Assay basiert auf der Echtzeit-Polymerase-Kettenreaktion (PCR) mit Fluoreszenznachweis des amplifizierten Produkts. Der Kit enthält Reagenzien, die für 96 Tests, einschließlich Kontrollproben, benötigt werden. Der Kit ist für die Verwendung mit dem iQ iCycler, iQ5 iCycler (Bio-Rad, USA) validiert. Der Kit ist mit anderen Echtzeit-PCR-Systemen wie CFX96 (Bio-Rad, USA) und DT-96 (DNA-Technology, Russland) kompatibel. das "Molgen DNA HPV HCR genotype S1 Kit" ist für die Analyse von klinischem Material (Epithelzellenabschnitte, Sperma, Prostataflüssigkeit, Urin) bestimmt. Prinzip der Methode Die Echtzeit-PCR basiert auf dem Nachweis der Fluoreszenz, die von einem Reportermolekül erzeugt wird und mit dem Fortschreiten der Reaktion zunimmt. Das Reportermolekül ist eine doppelt markierte DNA-Sonde, die spezifisch an die Zielregion der Erreger-DNA bindet. Das Fluoreszenzsignal nimmt zu, da der Fluoreszenzfarbstoff und der Quencher durch die Exonukleaseaktivität der Taq-DNA-Polymerase während der Amplifikation getrennt werden. Der PCR-Prozess besteht aus wiederholten Zyklen: Temperaturdenaturierung der DNA, Primer-Annealing und Synthese der komplementären Kette.