Testkit für Schilddrüsenkrebs Thyrcan TM

BRAF-MutationenKRAS-MutationenNRAS-Mutationen

In den letzten drei Jahrzehnten hat die Häufigkeit von TC weltweit stetig zugenommen. Die Raten variieren stark von Land zu Land, wobei die höchsten Zahlen (pro 100 000 Personenjahre) aus Litauen (15,5), Italien (13,5), Österreich (12,4), Kroatien (11,4) und Luxemburg (11,1) gemeldet werden. Die geschätzte TC-bedingte Sterblichkeitsrate ist dagegen niedrig (0,7 bzw. 0,5 Fälle pro 100 000 Personenjahre bei Frauen und Männern) und weist deutlich geringere regionale und zeitliche Schwankungen auf[2].Das Schilddrüsenkarzinom tritt bei Frauen zwei- bis dreimal so häufig auf wie bei Männern. Das Schilddrüsenkarzinom ist derzeit die siebthäufigste bei Frauen diagnostizierte bösartige Erkrankung. FNA-PROBE UNTERSTÜTZTE DIAGNOSE Eine eindeutige Diagnose ist die Voraussetzung für die Behandlung von Tumoren. Ultraschall und ultraschallgestützte US-FNA sind die erste Wahl für das Screening von gutartigen und bösartigen Schilddrüsenknoten. Allerdings kann auch die FNA-Zytologie zu etwa 20-30 % unsichere Ergebnisse liefern[1]. Das 2023 BETHESDA SYSTEM FOR REPORTING THYROID CYTOPATHOLOGY（TBSRTC） empfiehlt einen Gentest für Bethesda-Knoten vom Typ III, IV oder V mit unsicherer zytologischer US-FNA-Diagnose, der bei der Diagnose gutartiger und bösartiger Knoten, der Klassifizierung von Schilddrüsenkrebs-Subtypen und bei der Nachbehandlung helfen kann WEITERE TIPPS ZUR DIAGNOSE UND BEHANDLUNG Darüber hinaus kann der Gennachweis von Schilddrüsenkrebs sofortige Informationen für die Formulierung eines chirurgischen Plans, den Einsatz gezielter Medikamente, die Diagnose und Behandlung von erblichem Schilddrüsenkrebs liefern. Sowohl die FDA als auch die NMPA haben eine Reihe von zielgerichteten Medikamenten für die Behandlung von inoperablem, rezidivierendem und refraktärem differenziertem Schilddrüsenkrebs (DTC) und medullärem Schilddrüsenkrebs (MTC) zugelassen