Testkit für Pan-Krebs NG2022010203

BRAF-MutationenKRAS-MutationenEGFR-Mutationen

Das Pan-Krebs-Treibergen-Mutationsnachweis-Panel zielt auf die von der FDA genehmigten und von den NCCN-Richtlinien empfohlenen diagnostischen Begleitgene ab, die 56 Gene abdecken, die mit der Krebsbehandlung und -prognose in Zusammenhang stehen, einschließlich 3000 kosmischer Mutationsstellen, um einen kostengünstigen, hochempfindlichen und durchsatzstarken Gennachweis von Tumorgewebe und zirkulierender freier DNA von Krebspatienten zu ermöglichen. Krebs ist eine komplexe polygene Krankheit, die durch die allmähliche Anhäufung von Genmutationen verursacht wird. Wenn die Gene, die das Zellwachstum regulieren, mutiert oder geschädigt sind, verlieren die Zellen die Kontrolle und vermehren und differenzieren sich ungeordnet und unendlich, was zum Auftreten bösartiger Tumore führt. Produkte zur präzisen Diagnose und Behandlung von Tumoren bieten eine wichtige Referenzgrundlage für die präzise Behandlung mit Medikamenten, die molekulare Typisierung und die Bewertung der Wirksamkeit, indem sie die einzigartigen Genmutationsinformationen jedes Tumorpatienten genau analysieren. Über NCI-MATCH NCI-MATCH, auch bekannt als MATCH, ist eine klinische Studie zur Krebsbehandlung mit Präzisionsmedizin. In dieser Studie werden Krebspatienten auf der Grundlage der genetischen Veränderungen, die in ihren Tumoren durch Genomsequenzierung und andere Tests festgestellt wurden, einer Behandlung zugeführt. Bei der Genomsequenzierung handelt es sich um eine Labormethode, mit der die genetische Beschaffenheit von Krebszellen bestimmt werden kann. Menschen, deren Tumore genetische Veränderungen aufweisen, die zu einer der Behandlungen in der Studie passen, können diese Behandlung erhalten, wenn sie andere Zulassungskriterien erfüllen. Mit der Studie soll festgestellt werden, ob die Behandlung von Krebs auf der Grundlage dieser spezifischen genetischen Veränderungen unabhängig von der Krebsart wirksam ist. BEDEUTUNG DES NACHWEISES Personalisierte Medikation: Vor dem Einsatz gezielter Medikamente bei Patienten mit bösartigen Tumoren,