Reagenzkit / Hämatoxylin nach Harris H-E stain

für die Histopathologie

Sie dient vor allem dazu, die gemeinsame morphologische Struktur normaler Bestandteile verschiedener Gewebe und pathologischer Veränderungen aufzuzeigen. Die H-E-Färbung ist die grundlegende und notwendige Methode in der Biologie, Histologie, Pathologie und Zytologie. Sie ist in der Diagnostik, Lehre und Forschung weit verbreitet und hat einen hohen Stellenwert. Das Prinzip: Der Nukleolus, der aus sauren Stoffen besteht, hat eine starke Affinität für die alkalische Färbung (Hämatoxylin), während das Zytoplasma, das aus alkalischen Stoffen besteht, sich günstig an die saure Färbung (Eosin) bindet. Daher wird der Nukleolus in Gegenwart der H-E-Färbung durch Hämatoxylin hell indigoblau gefärbt; Zytoplasma, Stroma, Muskelfasern und Kollagenfasern werden in verschiedenen Rosatönen gefärbt; und die Erythrozyten werden lachsfarben. Methoden: 1. Gewebe in zwei Waschgängen mit Xylol für jeweils 5 Minuten entparaffinieren. Waschen Sie das Gewebe zweimal für jeweils 1 Minute in 95 %igem Ethanol. 2. Legen Sie das Gewebe 1 Minute lang in 80 %iges Ethanol und spülen Sie es dann 1 Minute lang mit Leitungswasser ab. 3. Färben Sie 3 bis 5 Minuten lang mit Harris. 1~2 Minuten lang mit Leitungswasser spülen. 4. Das Gewebe für einige Sekunden in 0,5%~1%iges Salzsäureethanol legen. 5. Waschen Sie das "blaue" Gewebe 5-10 Minuten lang in Leitungswasser oder mit Lithiumcarbonatlösung, gefolgt von einer weiteren Wasserspülung für 1-2 Minuten. 6. Legen Sie das Gewebe für 30-60 Sekunden in Eosin ein. Mit Wasser abspülen. 7. Das Gewebe in 80 %igem bzw. 95 %igem Ethanol dehydrieren. 8. Dehydratisierung in 100%igem Ethanol für 1~2 Minuten, dann Klärung in Phenol-Xylol und Xylol für jeweils 1~2 Minuten. 9. Mit Trägermaterial montieren und mikroskopisch untersuchen.