Farbstoff Reagenzkit Martius Yellow-Acid Fuchsin-Aniline Blue

für die Histopathologie

Die Martius-Gelb-Säure-Fuchsin-Anilin-Blaufärbung ist für die Fibrinfärbung bestimmt, um das Vorhandensein von Fibrin in Geweben und Gefäßhöhlen nachzuweisen. Das Prinzip: Sie basiert auf der Mehrfachfärbung (Martius-Gelb-Scarlet-Blau, MSB) von Lendrum, bei der mehrere Anionenfarbstoffe verwendet werden, die sich mischen oder nacheinander wirken. Da die Permeabilität verschiedener Gewebe unterschiedlich ist, ermöglicht die Verwendung mehrerer anionischer Farbstoffe mit unterschiedlichem Molekulargewicht die Visualisierung verschiedener Gewebebestandteile. Kurz gesagt, kompakte Erythrozyten werden selektiv in Martius-Gelb mit niedrigem Molekulargewicht gefärbt, während Fibrin und Muskelfasern in saurem Fuchsin mit mittlerem Molekulargewicht rot gefärbt werden und Kollagenfasern mit lockerer Struktur in Anilinblau-Lösung mit hohem Molekulargewicht blau gefärbt werden. Methoden: 1. Gewebe über Nacht in Formalin/Mercurinchlorid fixieren und eine Nacht lang in fließendem Leitungswasser spülen. Auf übliche Weise dehydrieren und einbetten. 2. Objektträger in deionisiertem Wasser entparaffinieren und Quecksilber entfernen. 3. 2 bis 3 Minuten in Lazuline-Färbung legen und kurz mit destilliertem Wasser abspülen. 4. 2~3 Minuten in Mayer-Hämatoxylin-Lösung einlegen und kurz mit destilliertem Wasser abspülen. 5. Mit 1%igem Salzsäure-Ethanol differenzieren und 10 Minuten lang in fließendem Leitungswasser waschen. Waschen in 95%igem Ethanol. 6. Für 2 Minuten in Martius-Gelb einlegen. Kurz mit destilliertem Wasser abspülen. Färben in Acid Fucshin für 10 Minuten. Kurz mit destilliertem Wasser abspülen. 7. 5 Minuten in 1%ige Phosphowolframsäure legen. Kurz mit destilliertem Wasser abspülen. 8. 5 bis 10 Minuten in Anilinblau-Lösung einlegen. Mit 1 %iger wässriger Essigsäure abspülen, um überschüssige Färbung zu entfernen und zu differenzieren.