Das Chlamydia trachomatis/Ureaplasma urealyticum/Neisseria gonorrhoeae-DNA-Diagnosekit (PCR-Fluoreszenz-Assay) ist ein qualitativer In-vitro-Test zum gleichzeitigen Nachweis von Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum und Neisseria gonorrhoeae in sterilen Calciumalginat-Abstrichproben aus dem männlichen Harntrakt und dem weiblichen Genitaltrakt unter Anwendung der quantitativen Echtzeit-Fluoreszenz-PCR-Technik. Dieser Test liefert molekulare Diagnoseergebnisse für die Früherkennung der entsprechenden sexuell übertragbaren Krankheiten und das Erstscreening bei Personen mit hohemSTD-Risikogruppen.
Parameter
Produktmerkmale – Parameter
Probenart – Sekrete aus den Genitaltrakten.
Technische Plattform – Ein-Röhrchen-Schnellfreisetzungstechnologie
Fortschrittliche Magnetkügelchen-Technologie
Zielerreger – CT, UU, NG
Interne Kontrolle – β-Globin-Gen
PCR-Geräte – ABI7500, SLAN-96P
Empfindlichkeit – 400 Kopien/ml
Spezifikation – 48T
Zulassung – CE
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