Testkit für Geschlechtskrankheiten SNMC0021IR

GebärmutterhalskrebsDiagnosezur Genotypisierung

Zusammenfassung
Dieses Diagnostik-Kit für Hochrisiko-HPV-DNA (PCR-Fluoreszenzsonde) ist ein in-vitro Nukleinsäure-Amplifikationstest zum Nachweis von Hochrisiko-HPV (Typen 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) in abgeschilferten Zellen des Gebärmutterhalses. Die Testergebnisse ermöglichen die Identifizierung einzelner HPV-Genotypen für klinische und laborbezogene Anwendungen.

Parameter
Produkteigenschaften: Parameter
Probenart: Abgeschilferte Zellen vom Gebärmutterhals (weiblich)
Technische Plattform: Ein-Röhrchen-Schnellfreisetzungstechnologie; Fortschrittliche magnetische Perlen-Technologie
Erkennungstypen: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68
Interne Kontrolle: β–globin-Gen
Kompatible PCR-Instrumente: SLAN-96P, ABI 7500, Roche LC 480, QuantStudioTM 5, Stratagene Mx3000P
Amplifikationszeit: 70 min
Sensitivität: 400 Kopien/mL
Spezifikation (Packungsgröße): 24T

Anmerkungen
Nur zur Demonstration. Verpackungsinhalt und Kennzeichnung können je nach Region abweichen.
Dieses Kit ist ausschließlich für den iranischen Markt bestimmt.

Technische Spezifikationen

• Probenart: Abgeschilferte Zellen vom Gebärmutterhals (weiblich)
• Technische Plattform: Ein-Röhrchen-Schnellfreisetzungstechnologie; Fortschrittliche magnetische Perlen-Technologie
• Erkennungstypen: 16; 18; 31; 33; 35; 39; 45; 51; 52; 56; 58; 59; 66; 68
• Interne Kontrolle: β–globin-Gen
• Kompatible PCR-Instrumente: SLAN-96P, ABI 7500, Roche LC 480, QuantStudioTM 5, Stratagene Mx3000P
• Amplifikationszeit: 70 min
• Sensitivität: 400 Kopien/mL
• Spezifikation (Packungsgröße): 24T