Testkit für Forschungszwecke S3057E

GebärmutterhalskrebsOnkologieHPV

Basierend auf den Studienergebnissen der Internationalen Agentur für Krebsforschung (IARC) der WHO und anderer internationaler Organisationen werden die 13 Genotypen, darunter HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 und 68 als Hochrisiko-HPV eingestuft, während die 5 Genotypen, darunter HPV 26, 53, 66, 73 und 82, als Mittelrisiko-HPV klassifiziert werden. Das Human-Papillomavirus-DNA-Diagnosekit (PCR-Fluoreszenz-Nachweis) wählt die oben genannten 13 Hochrisiko-Genotypen sowie zwei häufig vorkommende Genotypen mit mittlerem Risiko – nämlich HPV 53 und 66 – als Zielgenotypen aus, um sicherzustellen, dass das Kit für das Screening auf Gebärmutterhalskrebs und die Risikobewertung geeignet ist. Darüber hinaus wird ausdrücklich darauf hingewiesen, dass Frauen ab 30 Jahren, die zwar keine zytologischen Auffälligkeiten am Gebärmutterhals aufweisen, bei denen der HPV-Nachweis jedoch positiv ist – insbesondere bei Frauen, die mit HPV 16 und HPV 18 infiziert sind –, unverzüglich eine Vaginoskopie durchführen lassen sollten. Daher kann das Diagnosekit zum Nachweis der 15 Zielgenotypen sowie zur Subtyp-Identifizierung von HPV16 und HPV18 verwendet werden. PARAMETER Produktmerkmale – Parameter Probenart – abgeschilferte Zellen aus dem Gebärmutterhals von Frauen Technische Plattform – Ein-Röhrchen-Schnellfreisetzungstechnologie Fortschrittliche Magnetkügelchen-Technologie Nachweisbare Typen – Typ 16+18+31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68 Interne Kontrolle – β-Globin-Gen PCR-Gerät – ABI7500, SLAN-96P Empfindlichkeit – 1.000 Kopien/ml Spezifikation – 48T