Testkit für Geschlechtskrankheiten S3250E

für STDTrichomonaseDiagnose

Kurzbeschreibung
Das DNA-Diagnostik-Kit S3250E für Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis und Trichomonas vaginalis (PCR mit Fluoreszenzsonde) ist ein qualitativer In-vitro-Test zum gleichzeitigen Nachweis von MG-, MH- und TV-DNA in sterilen Kalziumalginat-Abstrichproben aus männlichen Harntraktsekreten und weiblichen Genitalsekreten. Das Kit verwendet Echtzeit-fluoreszenz-quantitative PCR und eine One-Tube-Probenfreisetzung zur molekularen Sicherstellung der frühen Diagnostik entsprechender sexuell übertragbarer Infektionen und zur Erstscreening von Hochrisikopopulationen.

Parameter (Tabelle)
Probentyp — Genitalsekrete
Technische Plattform — Ein-Röhrchen-Schnellfreisetzungs-Technologie; fortschrittliche Magnetperlen-Technologie
Zielpathogene — MG, MH, TV
Interner Kontrollmarker — β-Globin-Gen
PCR-Instrumente — ABI7500, SLAN-96P, kompatible Echtzeit-PCR-Systeme
Amplifikationszeit — 70 min
Empfindlichkeit — 500 Kopien/mL
Spezifikation — 48T
Zertifizierung — CE

Hinweise
Nur zu Demonstrationszwecken. Verpackung und Komponenten können je nach Region variieren. Verwendung gemäß den lokalen Vorschriften und der mit dem Kit gelieferten Gebrauchsanweisung.

Technische Spezifikationen

• Probentyp: Genitalsekrete (steriler Kalziumalginat-Abstrich)
• Technische Plattform: Ein-Röhrchen-Schnellfreisetzungs-Technologie
• Technische Plattform: fortschrittliche Magnetperlen-Technologie
• Zielpathogene: Mycoplasma genitalium (MG), Mycoplasma hominis (MH), Trichomonas vaginalis (TV)
• Interner Kontrollmarker: β-Globin-Gen
• Kompatible PCR-Instrumente: ABI7500, SLAN-96P, weitere Echtzeit-PCR-Systeme
• Amplifikationszeit: 70 min
• Empfindlichkeit: 500 Kopien/mL
• Spezifikation: 48T (Tests pro Kit)
• Zertifizierung: CE