Testkit für Infektionskrankheiten S3108E

für GeschlechtskrankheitenDiagnosezur Genotypisierung

Kurzbeschreibung
Das Diagnostik‑Kit HPV‑DNA S3108E ist ein in vitro Nukleinsäure‑Amplifikationstest, der PCR‑Fluoreszenz‑Sondierung zur Detektion und Genotypisierung von Hochrisiko‑HPV‑Typen in exfoliierten Zellen des Gebärmutterhalses (weiblich) verwendet. Der Assay identifiziert die unten aufgeführten HPV‑Genotypen und enthält eine interne Kontrolle (β‑Globin‑Gen). Bestimmt für den Einsatz im klinischen Labor zur HPV‑Screening und Genotyp‑Identifikation.

Parameter
Produkteigenschaften | Parameter
Probenart: Exfolierte Zellen des Gebärmutterhalses (weiblich)
Technische Plattform: One‑tube Fast Release Technologie; fortschrittliche magnetische Perlen‑Extraktion
Detektionsarten: 6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 42, 43, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 81, 82
Interne Kontrolle: β‑Globin‑Gen
Kompatible PCR‑Instrumente: Stratagene ABI7500; Life Technologies QuantStudio 5; SLAN‑96P
Amplifikationszeit: 70 min
Analytische Sensitivität: 400 copies/mL
Spec.: 24T/48T
Zulassung: CE

Bestellinformation
Art.-Nr. | Produktname | Spec.
S3108E | Human Papillomavirus DNA (23 genotypes) Diagnostic Kit (PCR‑Fluorescence Probing) | 24T, 48T/Kit
S1013E | Sample Release Reagent | 48T/Kit
S10016E | Nucleic Acid Extraction‑Purification Kit | 24T, 48T, 96T/Kit

Technische Spezifikationen

• Ziel: Hochrisiko‑Humanes Papillomavirus (23 Genotypen: 6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 42, 43, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 81, 82)
• Probentyp: Exfolierte Zellen des Gebärmutterhalses (weiblich)
• Assay‑Typ: PCR‑Fluoreszenz‑Sondierung (in vitro Nukleinsäure‑Amplifikation)
• Interne Kontrolle: β‑Globin‑Gen
• Kompatible PCR‑Instrumente: Stratagene ABI7500; QuantStudio 5; SLAN‑96P
• Amplifikationszeit: 70 Minuten
• Analytische Sensitivität: 400 copies/mL
• Verfügbare Packungsgrößen: 24T und 48T pro Kit
• Regulatorische Zulassung: CE