Onkologie-Testkit NEUROCAN™

FFPE-Gewebe

Primäre Tumoren des Zentralnervensystems (ZNS) sind eine Gruppe von Tumorarten, die vom Gehirn- oder Rückenmarksgewebe ausgehen. Sie lassen sich von metastasierenden Hirntumoren unterscheiden, die sich von einem Tumor, der in einem anderen Teil des Körpers entstanden ist, auf das Gehirn ausbreiten. Obwohl bestimmte genetische Syndrome das Risiko der Entwicklung von ZNS-Tumoren erhöhen können, sind die Ursachen der meisten primären ZNS-Tumoren bei Erwachsenen noch unbekannt. ZNS-Tumore können gutartig oder bösartig sein. Die derzeitigen Standardbehandlungsmöglichkeiten bestehen aus Operation, Strahlentherapie und Chemotherapie. Jüngste genomweite Studien zu bösartigen ZNS-Tumoren haben molekulare Biomarker aufgedeckt, die die klinische Behandlungsentscheidung beeinflussen können - einige davon wurden 2016 von der Weltgesundheitsorganisation (WHO) in die Klassifikation der Tumoren des zentralen Nervensystems aufgenommen. Diese Tumore wurden sowohl nach dem histologischen Erscheinungsbild als auch nach molekularen Parametern klassifiziert. Zielt auf 106 Schlüsselgene bei Tumoren des zentralen Nervensystems Erleichtert die Klassifizierung und Einstufung von ZNS-Tumoren Nutzt assoziierte genetische Biomarker zur Vorhersage der Wirksamkeit und Toxizität von Chemotherapien Bewertet die genetische Veranlagung für ZNS-Tumoren Optionaler Test auf MGMT-Promotor-Methylierung FÜR WEN IST ES? Patienten mit Tumoren des zentralen Nervensystems, die eine Präzisionsmedizin anstreben Personen mit familiärer Vorgeschichte von ZNS-Tumorsyndromen PROBEN-TYPEN Tumorgewebe (FFPE-Block/Präparate oder gefrorenes Gewebe) Feinnadelbiopsie