Testkit für Weichteilsarkome SARCOPACT™

OnkologiePlasmaFFPE-Gewebe

Sarkom ist ein weit gefasster Begriff für Krebserkrankungen, die aus dem Weichteilgewebe oder den Knochen entstehen. Weichteilsarkome entstehen in Fett, Muskeln, Nerven, Fasergewebe, Blutgefäßen oder tiefem Hautgewebe, während Knochensarkome ihren Ursprung in den Knochen haben. Die Behandlungsmöglichkeiten hängen von der Größe, der Lage und der Art des Tumors ab. Im Allgemeinen kommen Operation, Strahlentherapie, Chemotherapie und gezielte medikamentöse Behandlung in Frage. Trotz der Wirksamkeit der herkömmlichen Therapien entwickeln 50 % der Patienten Metastasen, und bei 10-20 % kommt es zu einem Wiederauftreten. Zielt auf 506 Schlüsselgene in Weichteil- und Knochentumoren Sarcopact™ nutzt die gezielte DNA-Sequenzierung zum Nachweis von Einzelnukleotidvarianten (SNVs), kleinen Insertionen und Deletionen (Indels), Kopienzahlvariationen (CNVs) und ausgewählten Genfusionen, um Sarkom-Subtypen zu charakterisieren; außerdem werden wichtige Biomarker wie Tumormutationslast (TMB), Mikrosatelliteninstabilität (MSI) und DNA-Mismatch-Repair (MMR)-Gene bewertet, um Entscheidungen über die Immuntherapie zu treffen Abdeckung von prognosebezogenen Genen als Grundlage für Behandlungsentscheidungen Erfassung von sarkombezogenen und klinisch verwertbaren Genveränderungen als Grundlage für eine gezielte Therapie Rechtzeitige Bewertung der Medikamentenresistenz und der damit verbundenen Mechanismen durch Flüssigbiopsie zur Steuerung der Behandlungsstrategie Bewertung des erblichen Krebsrisikos für ein frühzeitiges Eingreifen FÜR WEN IST ES? Sarkom-Patienten, die eine Präzisionsmedizin anstreben Patienten mit inoperablen oder metastasierten Sarkomen Sarkom-Patienten mit rezidivierender Erkrankung Patienten mit frühem Auftreten oder einer familiären Vorgeschichte von Sarkomen PROBENARTEN Tumorgewebe (FFPE-Block/Präparate oder gefrorenes Gewebe) Feinnadelbiopsie Flüssigbiopsie (Plasma und andere)