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Reagenzkit / als Lösung Genvinset®
genomische DNAFibrinPAI-1

Reagenzkit / als Lösung - Genvinset® - Blackhills Diagnostic Resources, S.L.U. BDR - genomische DNA / Fibrin / PAI-1
Reagenzkit / als Lösung - Genvinset® - Blackhills Diagnostic Resources, S.L.U. BDR - genomische DNA / Fibrin / PAI-1
Reagenzkit / als Lösung - Genvinset® - Blackhills Diagnostic Resources, S.L.U. BDR - genomische DNA / Fibrin / PAI-1 - Bild - 2
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Eigenschaften

Typ
als Lösung
Getesteter Marker
genomische DNA, Fibrin, PAI-1

Beschreibung

Kit zum Nachweis des Polymorphismus -675 4G/5G im SERPINE1-Gen mittels Real Time PCR unter Verwendung der TaqMan®-Sondentechnologie Informationen über das Produkt PAI-1 ist die wichtigste Komponente des fibrinolytischen Systems, die etwa 60 % der Aktivität der Inhibitoren ausmacht. PAI-1 ist ein Serinproteaseinhibitor, der zur Serpin-Superfamilie gehört und eine wichtige Rolle bei der Regulierung der Fibrinolyse spielt. Die Hauptfunktion von PAI-1 ist die Auflösung von Blutgerinnseln durch Hemmung der gewebeartigen und urinokinaseartigen Plasminogenaktivatoren (tPA und uPA). Diese Aktivatoren verstärken die Fibrinolyse durch Aktivierung von Plasminogen. Eine Überexpression ihres Inhibitors kann den normalen Fibrin-Clearance-Mechanismus beeinträchtigen und damit pathologische Fibrinablagerungen und thrombotische Ereignisse fördern. VERWENDUNGSZWECK Genvinset® PAI-1 4G/5G ist ein halbautomatischer Kit für den qualitativen In-vitro-Nachweis der 4G/5G-Deletion (NCBI dbSNP rs1799762; NM_000602.5:c.-820G[(4_5)) in der Promotorregion des Plasminogen-Aktivator-Inhibitor 1 (SERPINE1)-Gens (OMIM: 173360), die mit dem Thrombophilierisiko assoziiert ist, in genomischer DNA, die aus Vollblut extrahiert wurde, mittels Real Time PCR-Technologie mit spezifischen TaqMan®-Sonden. Patienten, die von dieser Bestimmung profitieren können, werden von einem Spezialisten überwiesen. Die Ergebnisse dieses Tests sollten nicht die einzigen sein, auf die sich die therapeutische Entscheidung stützt, und sollten als Hilfsmittel bei der Diagnose zusammen mit den Ergebnissen anderer Marker der Krankheit verwendet werden. Der vorgesehene Benutzer des Kits ist technisches Personal, das für die Durchführung des in der Gebrauchsanweisung beschriebenen Protokolls und die Interpretation der Ergebnisse geschult ist.

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* Die Preise verstehen sich ohne MwSt., Versandkosten und Zollgebühren. Eventuelle Zusatzkosten für Installation oder Inbetriebnahme sind nicht enthalten. Es handelt sich um unverbindliche Preisangaben, die je nach Land, Kurs der Rohstoffe und Wechselkurs schwanken können.