Reagenzkit / als Lösung Genvinset® HLA Behçet v5

DiagnoseGenegenomische DNA

Kit zum Nachweis der HLA-B*51- und B*52-Allele mittels Real-Time PCR unter Verwendung der TaqMan®-Sondentechnologie Informationen über das Produkt Die Behçet-Krankheit (BD) ist eine Form der Vaskulitis, die sich in Form von urogenitalen Geschwüren, Uveitis, Hautentzündungen, Arthritis, Enterokolitis und Entzündungen in anderen Organen äußert. Obwohl es sich um eine weltweit verbreitete Krankheit handelt, ist die BD in dem Gebiet, das sich von Ostasien bis zum Mittelmeerraum erstreckt, häufiger. Auch in Ländern wie der Türkei und Japan ist sie relativ häufig. Verschiedenen wissenschaftlichen Studien zufolge gibt es mehrere genetische Faktoren, die teilweise die Anfälligkeit für die Erkrankung bestimmen. Genauer gesagt ist bekannt, dass BD mit dem HLA-B5-Antigen assoziiert ist, das zum großen Histokompatibilitätskomplex (MCH) gehört und von der Allelgruppe HLA-B*51/52 kodiert wird. Daher ist das HLA-B5-Antigen ein Risikofaktor, der stark mit BD assoziiert ist. VERWENDUNGSZWECK Genvinset® HLA Behçet v5 ist ein halbautomatischer In-vitro-Diagnosekit für den qualitativen Nachweis der HLA-B*51/52-Allelgruppe in genomischer DNA aus Vollblut, die mit der Prädisposition für die Behçet-Krankheit assoziiert ist, durch Real-Time-PCR unter Verwendung der TaqMan®-Sondentechnologie. Patienten, die von dieser Bestimmung profitieren können, werden von einem Spezialisten überwiesen. Die Ergebnisse dieses Tests sollten nicht die einzigen sein, auf die sich die therapeutische Entscheidung stützt; sie sollten als Hilfsmittel bei der Diagnose zusammen mit den Ergebnissen anderer Marker der Krankheit verwendet werden. Der vorgesehene Benutzer des Kits ist technisches Personal, das für die Durchführung des in der Gebrauchsanweisung beschriebenen Protokolls und die Interpretation der Ergebnisse geschult ist.