Reagenzkit / als Lösung Genvinset® HLA DQA1*05

für KlinikenBleigenomische DNA

Kit für den Nachweis des HLA-DQA1*05-Allels mittels Real-Time PCR-Technologie unter Verwendung der TaqMan®-Sondentechnologie. Informationen über das Produkt Mehrere Studien weisen auf die Rolle des Tumornekrosefaktors alpha (TNF) bei chronischen immunvermittelten Krankheiten wie Morbus Crohn, entzündlichen Darmerkrankungen (IBD), Psoriasis und rheumatoider Arthritis hin. Daher wurden Anti-TNF-Therapien entwickelt, die heute die am häufigsten eingesetzten biologischen Therapien zur Behandlung immunvermittelter Krankheiten sind. Die am häufigsten verschriebenen Anti-TNF-Antikörper sind Infliximab und Adalimumab. Eine längere Anwendung dieser Anti-TNF-Antikörper kann zur Bildung von Anti-Arzneimittel-Antikörpern (ADA) führen, die die Wirksamkeit dieser Biologika vermindern und unerwünschte Wirkungen sowie ein Versagen der Behandlung begünstigen können. HLA-DQA1*05-Allele waren unabhängig voneinander mit einem hohen Risiko für die Bildung von Infliximab-Antikörpern verbunden, zusätzlich zum Verlust des Ansprechens und zum Abbruch der Behandlung. Außerdem wurde ein genomweiter signifikanter Zusammenhang zwischen HLA-DQA1*05 und der Entwicklung von Antikörpern gegen Anti-TNF-Wirkstoffe festgestellt. Daher könnte das Screening des HLA-DQA1*05-Allels ein nützliches klinisches Instrument sein, das das ADA-Risiko vorhersagen und den klinischen Ansatz für Anti-TNF-Therapien steuern könnte. VERWENDUNGSZWECK Genvinset® HLA DQA1*05 ist ein halbautomatischer In-vitro-Diagnosekit für den qualitativen Nachweis des HLA-DQA1*05-Allels in genomischer DNA, die aus Vollblut extrahiert wurde und mit der Immunogenität von Anti-TNF-Medikamenten in Verbindung gebracht wird, durch Real-Time PCR unter Verwendung der TaqMan®-Sondentechnologie. Patienten, die von dieser Bestimmung profitieren können, werden von einem Facharzt überwiesen. Die Ergebnisse dieses Tests sollten nicht die einzigen sein, auf die sich die therapeutische Entscheidung stützt