Reagenzkit / als Lösung Genvinset®

DiagnoseGlukosegenomische DNA

Kit zum Nachweis der Polymorphismen C13910T und G22018A des MCM6-Gens mittels Real Time PCR unter Verwendung spezifischer TaqMan®-Sonden-Technologie Informationen über das Produkt Bei den meisten Menschen nimmt die Fähigkeit, Laktose zu verdauen, nach der Stillzeit rasch ab (primäre Laktoseintoleranz). Dies ist auf eine Verringerung des Enzyms Laktase-Phlorizin-Hydrolase (LPH) zurückzuführen, das für die Hydrolyse von Laktose zu Glukose und Galaktose verantwortlich ist, beides Zucker, die im Darm leicht absorbiert werden. Manche Menschen behalten jedoch auch als Erwachsene die Fähigkeit, Laktose zu verdauen. Die Häufigkeit des Fortbestehens der Laktaseaktivität ist in nordeuropäischen Populationen hoch (>90 % in Schweden und Dänemark), während sie in Südeuropa und im Nahen Osten allmählich abnimmt (etwa 50 % in Frankreich, Spanien und einigen arabischen Populationen) und in asiatischen und afrikanischen Populationen sehr gering ist. Laktoseintoleranz führt zu verschiedenen Symptomen, von denen Bauchschmerzen, Blähungen, Durchfall und Blähungen die häufigsten sind, aber auch andere Symptome wie Übelkeit, Kopfschmerzen, Konzentrationsschwäche, starke Müdigkeit, Muskel- und Gelenkschmerzen usw. VERWENDUNGSZWECK Genvinset® Laktoseintoleranz ist ein halbautomatischer In-vitro-Diagnosekit für den qualitativen Nachweis der Polymorphismen -13910 C/T (NCBI dbSNP rs4988235; NM_005915.6:c.1917+326C>T) und -22018 G/A (NCBI dbSNP rs182549; NM_005915.5:c.1362+117G>A) des MCM6-Gens (OMIM: 601806), die mit Laktase-Persistenz assoziiert sind, in genomischer DNA, die aus Vollblut extrahiert wurde, durch Real-Time PCR unter Verwendung spezifischer TaqMan®-Sonden-Technologie. Patienten, die von dieser Bestimmung profitieren können, werden von einem Facharzt überwiesen.