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Reagenzkit / als Lösung Genvinset® HLA A29
für ForschungszweckeDiagnosegenomische DNA

Reagenzkit / als Lösung - Genvinset® HLA A29 - Blackhills Diagnostic Resources, S.L.U. BDR - für Forschungszwecke / Diagnose / genomische DNA
Reagenzkit / als Lösung - Genvinset® HLA A29 - Blackhills Diagnostic Resources, S.L.U. BDR - für Forschungszwecke / Diagnose / genomische DNA
Reagenzkit / als Lösung - Genvinset® HLA A29 - Blackhills Diagnostic Resources, S.L.U. BDR - für Forschungszwecke / Diagnose / genomische DNA - Bild - 2
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Eigenschaften

Typ
als Lösung
Anwendung
Diagnose, für Forschungszwecke
Getesteter Marker
genomische DNA

Beschreibung

Kit zum Nachweis der HLA-A*29-Allele mittels Real time PCR unter Verwendung der TaqMan®-Sondentechnologie Informationen über das Produkt Die Birdshot-Retinochoroidopathie (BSRC) ist eine seltene, chronische, bilaterale, posteriore Uveitis, die durch ausgeprägte, multiple, hypopigmentierte choroidale und retinale Läsionen gekennzeichnet ist. Die Pathogenese ist unbekannt, aber eine HLA-A29-Positivität scheint eine Prädisposition zu begründen, und die retinale Autoimmunität scheint eine Rolle zu spielen. Das relative Risiko für BSRC bei HLA-A29-positiven Personen wird auf 50 bis 224 geschätzt, und die meisten Forscher erkennen das Vorhandensein des HLA-A29-Allels als notwendiges Kriterium für die BSRC-Diagnose zu Forschungszwecken an. HLA-A29 ist bei bis zu 7 % der Kaukasier vorhanden und wird in mehr als 20 Subtypen unterteilt. VERWENDUNGSZWECK Genvinset® HLA A29 ist ein halbautomatischer In-vitro-Diagnosekit für den qualitativen Nachweis der HLA-A*29-Allele in genomischer DNA aus Vollblut, die mit der Prädisposition für Birdshot-Retinochoroidopathie assoziiert ist, durch Echtzeit-PCR unter Verwendung der TaqMan®-Sondentechnologie. Patienten, die von dieser Bestimmung profitieren können, werden von einem Spezialisten überwiesen. Die Ergebnisse dieses Tests sollten nicht die einzigen sein, auf die sich die therapeutische Entscheidung stützt, und sollten als Hilfsmittel bei der Diagnose zusammen mit den Ergebnissen anderer Marker der Krankheit verwendet werden. Der vorgesehene Benutzer des Kits ist technisches Personal, das für die Durchführung des in der Gebrauchsanweisung beschriebenen Protokolls und die Interpretation der Ergebnisse geschult ist. Beschränkungen Siehe Abschnitt Entdeckte Allele gemäß Download. Mutationen oder Polymorphismen an Annealing-Primer-/Sondenstellen sind möglich und können zu einer fehlenden Alleldefinition führen.

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* Die Preise verstehen sich ohne MwSt., Versandkosten und Zollgebühren. Eventuelle Zusatzkosten für Installation oder Inbetriebnahme sind nicht enthalten. Es handelt sich um unverbindliche Preisangaben, die je nach Land, Kurs der Rohstoffe und Wechselkurs schwanken können.