Vollautomatischer Gerinnungsanalysator cobas® t 511

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Übersicht
Der Gerinnungsanalysator cobas® t 511 ist ein vollständig automatisiertes, diskretes System zur in vitro qualitativen und quantitativen Bestimmung von Gerinnungsparametern im citrathaltigen Humanplasma. Die Ergebnisse unterstützen die Diagnose von Gerinnungsstörungen und die Überwachung einer Antikoagulationstherapie. Der cobas® t 511 ist als Stand‑alone‑Gerät konzipiert.

Hauptmerkmale / Vorteile

• Autonomer Gerinnungsanalysator für mittleren Durchsatz, ausgelegt für Diagnose und Überwachung antikoagulativer Therapien
• Hoher Durchsatz durch kontinuierlichen photometrischen Betrieb
• Planung und vollautomatische Reagenzienrekonstitution (WARM) mit verlängerter Stabilität an Bord
• Kontinuierlicher Random‑Access: Laden/Entladen von Reagenzkassetten, Küvetten und Proben jederzeit möglich
• Optisches Messprinzip mit mehreren Mess‑ und Inkubationsbereichen
• Fernwartungsfunktionen und integriertes kontinuierliches Abfallmanagement
• Energieeffizient: 350 VA/h im Standby; Neustart ≤ 150 s aus erweitertem Standby

Hohe Probenkapazität an Bord

• Bis zu 75 Proben an Bord (15 Racks × 5 Proben)
• Verschiedene Röhrchengrößen und -typen können in einem Rack gemischt werden (außer Niedrigvolumenröhrchen)
• Automatische Füllstandskontrollen und Unterstützung benutzerdefinierter Röhrchentypen
• Automatisches Plasmamischen für sofortige und verzögerte Untersuchungen
• Automatische Röhrchenrotation und multimodale Kappenpiercung
• Lademodi: Random Access, Batch, STAT und Track‑Anschlüsse; STAT über Prioritätsrack‑Slot
• Automatischer Re‑Run und Reflextests

Reagenzienmanagement

• Walk‑away Reagenzienmanagement (WARM) mit intelligenter Planung und vollautomatischer Reagenzienrekonstitution
• Gekühlte Lagerung der Reagenzkassetten mit Chargen‑Ablaufwarnungen zur Vermeidung von Unterbrechungen
• Automatischer Download der Reagenzien‑Barcode‑Daten
• Erhöhte Stabilität an Bord und reduzierte Verdunstung

Küvettenhandhabung und Kapazität

• Automatische optische Küvettenprüfungen
• Hohe Küvettenkapazität an Bord: bis zu 1.000 Einzelküvetten
• Kontinuierliches Laden und Entladen der Küvetten

Qualität, Rückverfolgbarkeit und Datenmanagement

• Probenintegritätsprüfungen einschließlich HIL‑Index (Hämolyse, Ikterus, Lipämie), Verstopfungsdetektion und automatische Küvettenprüfungen
• Echtzeitdarstellung der Reaktionskurven zur Ergebnisbeurteilung
• Vollständige Rückverfolgbarkeit und umfassendes Ergebnis‑Tracking
• Umfassendes QC‑Modul mit Levey‑Jennings‑Diagrammen
• Datenarchiv: bis zu 50.000 Ergebnisse; Konnektivität über LAN und LIS

Anwendungen / Zweck

• In vitro qualitative und quantitative Bestimmung von Gerinnungsparametern im citrathaltigen Humanplasma
• Unterstützung bei Diagnostik von Gerinnungsstörungen und Überwachung antikoagulativer Therapien

Technische Daten

• Durchsatz: ≥195 Tests/Stunde (photometrisch; PT/aPTT gepaart aus derselben Probe: ≥195; PT allein: ≥195)
• Probenkapazität: bis zu 75 Proben an Bord (15 Racks × 5 Proben)
• Reagenzien an Bord: bis zu 57 Kassettenpositionen (gekühlte Lagerung)
• Küvetten an Bord: bis zu 1.000 Einzelküvetten
• Probenintegritätsprüfungen: HIL‑Index, Verstopfungsdetektion, automatische Küvettenprüfungen
• Datenarchiv: bis zu 50.000 Testergebnisse
• Geräuschemission: <60 dB(A)
• Zugriffsmodus: kontinuierlicher Random Access für Proben, Reagenzien, Küvetten, QC, Kalibratoren, Fest-/Flüssigabfälle und Systemwasser; STAT über Prioritätsrack
• Abmessungen: H 1444 mm / 56,8 in; B 1284 mm / 50,6 in; T 933 mm / 37 in
• Gewicht: Analysator ≈ 307 kg; Bedieneinheit ≈ 20 kg
• Zusätzlich: 13 Mess‑ und 20 Inkubationsbereiche; integriertes Abfallmanagement; Fernwartung; energieeffizient (350 VA/h Standby; Neustart ≤ 150 s)