Übersicht Die festen (Katalog-)Panels KAPA HyperCap und zugehörigen Kits bieten gebrauchsfertige Lösungen für hybridisierungsbasiertes Target-Enrichment in Forschungs-Workflows (Nur zur Forschungsverwendung, RUO). Sie vereinen Sonden-Design-Expertise und kontrollierte Sondenproduktion, um gleichbleibende Losqualität und hohe Sequenzierungseffizienz in Onkologie- und Erbkrankheitsanwendungen zu liefern.
KAPA HyperCap Onkologie-Panel Das Onkologie-Panel ist eine ~214 Kb Capture-Zielregion, die die vollständigen kodierenden Sequenzen von 13 somatischen Onkologie-Genen (ATM, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CHEK2, EGFR, ERBB2, KRAS, MET, MYCN, RAD51C, RAD51D, TP53) sowie Hotspot-Varianten in ~69 weiteren Genen abdeckt. Es ist für anspruchsvolle Probenarten (FFPET/FFPE und cfDNA) optimiert und auf hohe Uniformität und Spezifität getrimmt. Berichtete Leistungsbeispiele umfassen >94% fehlerfreie Positionen aus geringem/ungenügendem FFPET-DNA-Material und starke Tiefenabdeckungsmetriken (Uniformität: >92% Basen innerhalb 0,5x–2x Median; >88% Exon-Basen >300x abgedeckt).
KAPA HyperCap Heredity-Panel Das Heredity-Panel ist eine ca. 10 Mb Zielregion, die 3.332 Gene abdeckt, die mit der Forschung zu erblichen Erkrankungen in Verbindung stehen, einschließlich ClinVar pathogener/ wahrscheinlich pathogener Varianten. Es ist auf Sequenzierungseffizienz mit optimierter Uniformität und niedrigen Duplikationsraten ausgelegt und liefert hohe Zielabdeckung (z. B. 98,5% der Zielbasen bei 30x; mittlere Abdeckung ~92,6x). Lot-zu-Lot Sonden-QC unterstützt konsistente Leistung.
Vorteile im Überblick - Hohe Sequenzierqualität und Effizienz für FFPET und cfDNA dank optimiertem Sondendesign und -herstellung.
- Automationsfreundliche KAPA HyperCap-Workflows kompatibel mit KAPA HyperPrep, KAPA HyperPlus und KAPA Universal UMI Adapters; unterstützt Pre-Capture-Multiplexing zur Erhöhung des Durchsatzes.
- Zielgerichteter Geninhalt: Onkologie-Panel für wichtige somatische Gene und Hotspots; Heredity-Panel für tausende erbkrankheitsassoziierte Gene und ClinVar-Inhalt für Keimbahnforschung.
- Als Katalogprodukte ab Lager verfügbar, mit NGS-Sonden-QC pro Los.
Ausgewählte Katalogartikel (Materialnummer — Produktbeschreibung — EAN) KAPA HyperCapture Reagent Kit, 24 rxn — 07613336198186
KAPA HyperCapture Reagent Kit, 96 rxn — 07613336198179
KAPA HyperCapture Reagent V2 Kit, 24 rxn — 07613336242315
KAPA HyperCapture Reagent V2 Kit, 96 rxn — 07613336242322
KAPA HyperCap Heredity panel, 24 rxn — 07613336188408
KAPA HyperCap Heredity panel, 48 rxn — 07613336188415
KAPA HyperCap Heredity panel, 96 rxn — 07613336188422
KAPA HyperCap Heredity panel, 192 rxn — 07613336188439
KAPA HyperCap Oncology panel, 12 rxn — 07613336188361
KAPA HyperCap Oncology panel, 24 rxn — 07613336188378
KAPA HyperCap Oncology panel, 48 rxn — 07613336188385
KAPA HyperCapture Bead Kit, 24 rxn — 07613336198209
KAPA HyperCapture Bead Kit, 96 rxn — 07613336198193
KAPA Universal Enhancing Oligos, 24 rxn — 07613336198162
KAPA Universal Enhancing Oligos, 96 rxn — 07613336198155
Leistungs- und Workflow-Hinweise Validierungszusammenfassungen umfassen Leistungsbewertungen mit FFPET-DNA-Workflows (KAPA HyperCap FFPET DNA Workflow), cfDNA-Workflows (KAPA HyperCap cfDNA Workflow) sowie Einzelproben- und multiplexe Capture-Ansätze. Beispiel-Eingaben in Validierungen: 10 ng FFPE-DNA, 10 ng cfDNA, 100 ng gDNA für Pre-Capture-Multiplexing. Berichtete Metriken umfassen On-Target-Prozentsatz, Fold-80-Base-Penalty, PCR-Duplikationsraten, Prozentsatz der Basen bei angegebenen Tiefen (z. B. >=30x) und mediane Lesezahlen nach UMI-Deduplication für Referenzproben.
Technische Spezifikationen - Regulatorischer Gebrauch: For Research Use Only (RUO). Nicht für diagnostische Zwecke.
- Produktfamilie: KAPA HyperCap Katalog-Panels und zugehörige Kits (Reagenzien, Bead-Kits, Resuspension-Puffer, Enhancing Oligos usw.).
- Panelgrößen: Onkologie ~214 Kb (13 vollständige CDS-Gene + Hotspot-Inhalt); Heredity ~10 Mb (3.332 Gene + ClinVar-Inhalt).
- Probentypen: FFPET/FFPE Gewebe, zirkulierendes zellfreies DNA (cfDNA), genomische DNA (gDNA).
- Typische validierte Eingaben: 10 ng FFPE-DNA; 10 ng cfDNA; 100 ng gDNA für multiplexe Pre-Capture-Workflows.
- Schlüsselmetriken: Z. B. Onkologie — >94% fehlerfreie Positionen; >92% Basen innerhalb 0,5x–2x Median; >88% Exon-Basen >300x. Z. B. Heredity — 80,9% Reads on-target; Fold-80 1,42; PCR-Duplikation 2,2%; 98,5% Zielbasen bei 30x; mittlere Abdeckung ~92,6x.
- Workflow-Kompatibilität: KAPA HyperCap Workflows einschließlich KAPA HyperPrep, KAPA HyperPlus, KAPA EvoPrep Boost / EvoPlus Boost; unterstützt UMI-Adapter und Single-Library- oder Pre-Capture-Multiplex-Strategien.
- Qualitätskontrolle: NGS-Sonden-QC für jedes Los, um Konsistenz sicherzustellen.
- Verfügbarkeit: Katalog-Panels und Kits ab Lager; mehrere Packungsgrößen / Reaktionszahlen (z. B. 12, 24, 48, 96, 192, 384 Reaktionen je nach Artikel).