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Reagenz / Ligase ADN KAPA EvoPlus Boost Kit
EnzymeDNA-Polymerasezur Vorbereitung von ADN-Banken

Reagenz / Ligase ADN - KAPA EvoPlus Boost Kit - Roche Sequencing Solutions - Enzyme / DNA-Polymerase / zur Vorbereitung von ADN-Banken
Reagenz / Ligase ADN - KAPA EvoPlus Boost Kit - Roche Sequencing Solutions - Enzyme / DNA-Polymerase / zur Vorbereitung von ADN-Banken
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Eigenschaften

Typ
Ligase ADN, Enzyme, DNA-Polymerase
Anwendung
zur Vorbereitung von ADN-Banken, für DNA-Sequenzierung, für neuartige Sequenzierung, zur Amplifikation von DNA, NGS
Methode
enzymatisch
Lagertemperatur

Min: -20 °C
(-4 °F)

Max: -15 °C
(5 °F)

Beschreibung

Produktübersicht
Die KAPA EvoPlus Boost Kits sind DNA-Library-Vorbereitungskits mit integrierter enzymatischer Fragmentierung, entwickelt zur Erstellung hochwertiger NGS-Libraries aus einer Vielzahl von Probenarten und DNA-Eingängen. Die Kits kombinieren enzymatische Fragmentierung (KAPA EvoPlus FragTail-Chemie) mit optimierten Reagenzien und einem Amplifikationsmodul (KAPA EvoAmp ReadyMix, angetrieben von HiFi) in schlanken, automatisierungsfreundlichen Workflows, geeignet für Whole Genome, Whole Exome und Targeted Sequencing.

Kernvorteile
  • Hochgradig schlanke, automatisierungsfreundliche Workflows, die in ~2 Stunden libraries bereit für Sequencing oder Target-Capture erzeugen.
  • Reduzierte Hands-on-Zeit und weniger enzymatische Schritte durch gebrauchsfertige (ReadyMix) Reagenzien und weniger Pipettierschritte.
  • Automatisierbares End-to-End-Protokoll vom Probenmaterial zur Library, einschließlich einstellbarer enzymatischer Fragmentierung.
  • Erhältlich als Röhren- oder Plattenkonfigurationen, passend für Labor-Durchsatz und Projektgröße.
  • Validiert mit KAPA UDI und KAPA HyperPlex Adaptern sowie KAPA HyperPure Beads (separat erhältlich) und kompatibel mit KAPA Target-Enrichment-Workflows und Sonden.
  • Entwickelt zur Minimierung von Sequencing-Artefakten und zur Bereitstellung hoher Genauigkeit, ausgezeichneter Coverage-Uniformität und effizienter Umwandlung von Eingangs-DNA in Library-Moleküle.

Zuverlässige, einstellbare Fragmentierung
  • Stellen Sie die Insert-Größe durch Variation der Fragmentierungszeit ein (nachgewiesener einstellbarer Insert-Bereich ~250–1000 bp).
  • Reproduzierbare Insert-Größen über eine Reihe von DNA-Eingängen und GC-Gehalten.
  • Robuste Leistung mit realen Proben, einschließlich DNA, die in Puffern mit EDTA (bis zu 2 mM) eluert wurde, sowie anderen typischen Inhibitoren.

Leistung und Sequencing-Ökonomie
  • Die entwickelte KAPA Evo T4 Ligase unterstützt die effiziente Umwandlung von Eingangs-DNA in Library-Moleküle und verbessert Ausbeuten bei niedrigen Eingängen und schwierigen Proben (sowohl PCR-freie WGS als auch amplifizierte Workflows).
  • KAPA EvoAmp ReadyMix (angetrieben von HiFi) bietet niedrige Fehlerraten und überlegene Coverage-Uniformität und unterstützt Ergebnisse mit hoher Zuverlässigkeit bei reduziertem Sequencing-Aufwand.
  • Enzymatische Fragmentierung mit geringem Bias und optimierte Amplifikation minimieren Chimären und andere Sequencing-Artefakte.

Nachhaltigkeit und Kit-Design
  • Innovative Formulierungen und Kit-Konfigurationen reduzieren die Anzahl einzelner Reagenzbehälter und Pipettierschritte, wodurch Plastikabfall und Verpackung reduziert werden.
  • Die Kits sind REACH-konform.

Typische Anwendungen
  • Whole Genome Sequencing (WGS), einschließlich PCR-freier WGS-Workflows.
  • Whole Exome Sequencing (WES) bei Verwendung mit KAPA HyperCap-Workflows.
  • Targeted Sequencing, validiert mit KAPA HyperCap und KAPA HyperPETE Target-Enrichment-Workflows und -Sonden.

Produktvarianten und Formathinweise
Verfügbare Varianten umfassen PCR-freie Formate und Boost-(Amplifikations-)Formate in mehreren Packungsgrößen sowie Platten- oder Röhrchenkonfigurationen. Die Boost Kits enthalten das KAPA EvoAmp ReadyMix, angetrieben von HiFi, für Anwendungen, die Amplifikation erfordern; PCR-freie Varianten sind für Workflows ohne Amplifikation verfügbar.

Technische Spezifikationen
  • Kompatible Plattform: Alle Illumina-Sequenziersysteme
  • Anwendungen: WGS, WES, Targeted Sequencing
  • Ausgangsmaterial: Genomische DNA, DNA minderer Qualität (z. B. FFPE/FFPET DNA)
  • Eingangsmenge: 0,1 ng – 500 ng (abhängig von Probentyp, Qualität und Menge; PCR-frei ab 50 ng)
  • Lagerbedingungen: Kits müssen bei -15°C bis -20°C gelagert werden
  • Fragmentierungsmethode: Integrierte enzymatische Fragmentierung (einstellbar über Zeit)
  • Adapterkompatibilität: KAPA UDI Adapter und KAPA HyperPlex Adapter (KAPA-Adapter empfohlen)
  • Typische Workflow-Zeit: In ~2 Stunden libraries bereit für Sequenzierung (variiert mit Probenanzahl, Amplifikationsschritt und Automatisierung)

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