Randox Testkits

... STAT-NAT® Covid-19 MULTI ist ein lyophilisiertes, einstufiges Multiplex-Real-Time-RT-PCR-Gemisch für den Nachweis neuartiger Coronavirus-SARS-CoV-2-RNA in menschlichen Atemwegsproben. ALL-IN-ONE-RÖHRCHENLÖSUNG -Fertig zum Gebrauch -Einfach ...

... STAT-NAT® Malaria-Screening und -Typisierung für eine genaue, schnelle und einfache molekulare Diagnose der Malariainfektion. Multiplex-Endpunkt-PCR für STAT-NAT® Malaria-Screening und STAT-NAT® Malaria-Typisierung. Qualitativer Test, ...

... Real-Time PCR-Kit für eine spezifische und einfache Leishmaniose-Diagnose. Die Parasitose Leishmania ist in vielen Ländern endemisch und tritt im Mittelmeerraum erneut auf. Eine schnelle und genaue Diagnose ermöglicht eine frühzeitige ...

... VERWENDUNGSZWECK Das Real-time PCR Detection Kit für das Affenpockenvirus wird für den qualitativen Nachweis von Nukleinsäure des Affenpockenvirus in Proben von Nasenabstrichen, Oropharyngealabstrichen, Speichel, Urin, Hautläsionsgewebe, ...

Umfassender Assay zur Detektion und Identifikation von 26 Pathogenen durch Echtzeit-RT-PCR in einem Schritt Allplex™ Respiratory Panel Assays ist eine einschrittige Multiplex-Echtzeit-RT-PCR zur Detektion und Identifizierung von 26 ...

Gleichzeitiges Screening und Bestätigung von MERS-CoV durch Echtzeit-PCR Anyplex™ MERS-CoV (upE & orf1a) Real-time Detection ist eine einschrittige Multiplex-Echtzeit-RT-PCR. Die Zielsequenz dieses Assays liegt upstream vom E-Protein-Gen ...

Gleichzeitige Detektion und Erkennung von 3 Zielgenen, die für COVID-19 spezifisch sind Allplex™ 2019-nCoV ist ein Assay mit Multiplex-Echtzeit-PCR zur gleichzeitigen Detektion von 3 SARS-CoV-2-Zielgenen in einem einzigen Röhrchen. Der ...

... Passende Ausrüstungen: Festphasen-Fluoreszenz-Immunoassay-System Hergestellt von Guangzhou KOFA Biotechnology Co.Ltd. Verwendungszweck: Dieses Reagenzien-Kit basiert auf der Fluoreszenz-Chromatographie-Technologie und unterstützt den ...

... Passende Ausrüstungen: Festphasen-Fluoreszenz-Immunoassay-System Hergestellt von Guangzhou KOFA Biotechnology Co.Ltd. Einführung: Dieses Reagenzien-Kit basiert auf der Fluoreszenz-Chromatographie-Technologie und unterstützt den quantitativen ...

... 25 Tests/Box, 40 Tests/Box, 100 Tests/Box Bescheinigungen: CE, SGS ISO13485, ISO9001 Passende Ausrüstungen: Festphasen-Fluoreszenz-Immunoassay-System Hergestellt von Guangzhou KOFA Biotechnology Co.Ltd. Einführung: Dieses Reagenzien-Kit ...

Das SARS-CoV-2-Testkit für neutralisierende Antikörper dient zum qualitativen Nachweis neutralisierender Antikörper gegen SARS-CoV-2 in Humanserum-, Plasma- oder Vollblutproben. Die neutralisierenden Antikörper von ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 3 min

Die TODA DRUGDIAG Saliva 5+® -Reihe umfasst innovative Speicheltests, die auf die Moleküle der verschiedenen Toxine und ihre Hauptmetaboliten im Speichel abzielen. Die Tests basieren auf einer Kompetitionsmethode, die es ermöglicht, spezifische ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 20 min
Spezifität: 99,9 %
Empfindlichkeit: 93,9 %

Speichel-Antigen-Screening-Test für Coronavirus SARS-CoV-2 in 20 Minuten Covdiag Saliva ist ein Schnelltest zum antigenen Nachweis des SARS-CoV-2-Coronavirus im Speichel. Der Test ermöglicht einen schnellen und effektiven Nachweis einer ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
Spezifität: 100 %
Empfindlichkeit: 94,4 %

Toda Nasenselbsttest COVID-19 ist ein schneller Selbsttest zum nasalen Nachweis von COVID-19. Es ermöglicht einen schnellen und effizienten Nachweis einer Coronavirus (SARS-CoV-2)-Infektion in 15 Minuten, um das Virus-Screening erheblich ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
Spezifität: 99,2 %
Empfindlichkeit: 96,6 %

... Das SARS-CoV-2-Antigen-Testkit ist für den qualitativen Nachweis des Nukleokapsidprotein-Antigens von SARS-CoV-2 in Abstrichproben direkt von Personen bestimmt, bei denen ein Verdacht auf COVID-19 besteht. antikörper ...

... Der Kit dient zum qualitativen Nachweis des neutralisierenden Antikörpers gegen das schwere akute respiratorische Syndrom SARS-CoV-2. Er wird hauptsächlich zur Identifizierung von Personen mit erworbener Immun sARS-CoV-2 zu identifizieren ...

... iFlash-2019-nCoV-Antigen Jenseits der Effizienz: Genauigkeit mit Automatisierung Merkmale und Charakteristika: Zuverlässiges Ergebnis: Hohe Empfindlichkeit und Spezifität Hoher Durchsatz: Bis zu 300 T/h Vollständige Automatisierung: ...

... Infektionskrankheiten sind weltweit extrem häufig, einige von ihnen schlagen häufiger zu als andere. Viele Infektionskrankheiten verursachen Komplikationen, die von leicht bis schwer reichen können, einige Organismen können sogar zum ...

... Es verwendet den Chemilumineszenz-Immunoassay (CLIA) für den qualitativen Nachweis von SARS-COV-2-Antikörpern in Serum oder Plasma. Merkmale Umfassende Lösung: Reagenzienkits für IgG- und IgM-Tests für SARS-CoV-2 bieten eine umfassende ...

Das neuartige Coronavirus ist ein RNA-Virus, das aus Proteinen und Nukleinsäuren besteht. Das Virus dringt in den Wirtskörper (in den menschlichen Körper) ein, dringt durch den Bindungsstellen-entsprechenden Rezeptor ACE2 in die Zellen ...

... ND sind multifaktorielle komplexe Erkrankungen, bei deren Entstehung die Genetik eine entscheidende Rolle spielt. Die Herausforderung, sie frühzeitig zu erkennen und präzise zu diagnostizieren, wird immer dringlicher. Herkömmliche Diagnosemethoden ...

... LncRNAs sind die gewebespezifischste Familie von RNAs, die neue Horizonte für diagnostische und therapeutische Anwendungen im Bereich der NDs eröffnen. Die Identifizierung der lncRNAs von NeuroLINCs erfolgte durch Tiefensequenzierung ...

... Firalis bietet kolorimetrische Sandwich-ELISA-Kits an, die für die Messung von Biomarkern in Proben aus Blutmatrices entwickelt und validiert wurden. Unser Validierungsprozess entspricht den strengsten Anforderungen der ISO 17025-Norm ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min

Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min

Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min

Dauer der Ergebnisanzeige: 4 h

... Ein Tumor ist eine Neubildung von normalem Gewebe, wobei Krebs ein bösartiges Neoplasma ist, das durch verschiedene Faktoren der Tumorentstehung verursacht wird. Durch Umwelt und Vererbung verursachte Genmutationen (einschließlich Punktmutation, ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 4 h

... Die für Brustkrebs anfälligen Gene, darunter BRCA1 und BRCA2, sind wichtige Tumorsuppressorgene, die eine Rolle bei der Reparatur von DNA-Schäden durch homologe Rekombination (HRR) spielen. Mutationen in den BRCA1/2-Genen können zu einem ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 4 h

... Das Pan-Krebs-Treibergen-Mutationsnachweis-Panel zielt auf die von der FDA genehmigten und von den NCCN-Richtlinien empfohlenen diagnostischen Begleitgene ab, die 56 Gene abdecken, die mit der Krebsbehandlung und -prognose in Zusammenhang ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min - 20 min
Spezifität: 99,2 % - 100 %
Empfindlichkeit: 86,6 % - 97,3 %

Dieses Nachweiskit dient zum qualitativen In-vitro-Nachweis von SARS-CoV-2-Antigen in Nasenabstrichproben.Dieser Test ist für den nicht verschreibungspflichtigen Selbsttest zu Hause mit selbst entnommenen Nasenabstrichproben von Personen ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 60 min - 90 min

... Der Kit dient dem qualitativen Nachweis von Nukleinsäure des MERS-Coronavirus in Nasopharyngealabstrichen und Serumproben von Patienten, die mit dem Coronavirus des Middle East Respiratory Syndrome (MERS) infiziert sind. Epidemiologie Das ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 60 min - 90 min

... Dieser Kit wird für den kombinierten qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2, Influenza-A-Virus, Influenza-B-Virus, Adenovirus, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Respiratory Syncytial Virus und Parainfluenza-Virus(Ⅰ, II, III, ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min - 25 min
Probenvolumen: 0,04 ml
Spezifität: 100 %

... KHB Diagnostik-Kit für HIV (1+2) Antikörper (kolloidales Gold) V2 Eigenschaften und Vorteile Überlegenes Rohmaterial Unser HIV 1+2 Schnelltest verwendet als Hauptrohstoff überlegene gp 160 Antigene, die in unseren Labors in Säugetierzellen ...

Spezifität: 100 %
Empfindlichkeit: 100 %

... Kolloidale Goldprodukte werden vor Notfalleinsätzen, Einreise-/Ausreisekontrollen und Quarantäneämtern, Gesundheitsprüfungen und vor invasiven Untersuchungen eingesetzt und sind einfach und schnell zu verwenden. Das kolloidale Goldprodukt ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 70 min

... qualitative Bestimmung von IgM-Antikörpern gegen SARS-CoV-2 in menschlichem Serum und Plasma. -Produkt-Merkmale Anwendung: Der Testkit ist ein Enzymimmunoassay zur qualitativen in-vitro-Bestimmung von IgM- oder IgG-Antikörpern ...

TSH-Nachweiskit (CLIA) TT3 Detektionskit (CLIA) TT4 Detektionskit (CLIA) FT3 Detection Kit (CLIA) FT4 Detection Kit (CLIA) TGAb-Nachweiskit (CLIA) TPOAb-Nachweiskit (CLIA) TRAb-Nachweiskit (CLIA) TG-Nachweiskit (CLIA)

... E2-Nachweiskit (CLIA) P-Nachweis-Kit (CLIA) T-Nachweis-Kit (CLIA) Gesamt-hCGβ-Nachweis-Kit (CLIA) F-hCGβ-Nachweis-Kit (CLIA) PRL-Nachweis-Kit (CLIA) FSH-Nachweis-Kit (CLIA) LH-Nachweis-Kit (CLIA) AMH-Nachweis-Kit (CLIA) fE3-Nachweis-Kit ...

... AFP-Nachweis-Kit （CLIA） CEA-Nachweis-Kit （CLIA） FERRITIN-Nachweis-Kit （CLIA） CA125-Nachweis-Kit （CLIA） CA15-3-Nachweis-Kit （CLIA） CA19-9-Nachweis-Kit （CLIA） CA50-Nachweis-Kit （CLIA） t-PSA-Nachweis-Kit （CLIA） f-PSA-Nachweis-Kit ...

... Der C-reaktive Protein (CRP)-Latextest wird zur qualitativen und semi-quantitativen Messung des C-reaktiven Proteins (CRP) in Humanserum verwendet. Anzahl der Tests: 100 Tests Testverfahren: Manuell Lagertemperatur: 2-8°C Empfindlichkeit: >0,8 ...

... Der Infektiöse Mononukleose-Latex-Test (IML) dient der qualitativen und semi-quantitativen Bestimmung von humanen heterophilen Antikörpern, die mit der Infektiösen Mononukleose (IM) assoziiert sind. Anzahl der Tests: 50 Tests Testverfahren: Manuell Lagertemperatur: 2-8°C Ergebnisse: Qualitativer ...

... Das Rheumafaktor-Reagenz (RF) wird zur qualitativen und semi-quantitativen Messung des Rheumafaktors (RF) in Humanserum verwendet. Anzahl der Tests: 100 Tests Format: Flüssigkeit Methode: Agglutinationsreaktion Testverfahren: Manuell Lagertemperatur: 2-8°C Empfindlichkeit: >8 ...

Spezifität: 100 %
Empfindlichkeit: 100 %

... Der ELISA-VIDITEST anti-complement factor H dient dem quantitativen Nachweis von IgG-Antikörpern gegen den humanen Komplementfaktor H in humanem Serum oder Plasma. Faktor H ist ein komplementregulierendes Glykoprotein, das im menschlichen ...

... Der Nachweis von Herpesinfektionen basiert auf der Bestimmung von Antikörpertitern durch ELISA. Die Überwachung der Dynamik spezifischer Antikörper der Klassen IgG und IM ermöglicht eine indirekte Diagnose von Krankheiten, die durch dieses ...

... ELISA-VIDITEST anti-CMV-Kits sind für die Diagnose von Krankheiten bestimmt, die mit einer CMV-Infektion einhergehen, z. B. CMV-Mononukleose, CMV-Syndrom, akute und chronische Infektionen bei immungeschwächten Patienten. Die Tests können ...

Free DNA Fetal Kit RhD® Kit für die Genotypisierung des fetalen RHD-Gens aus mütterlichem Blut, mit dem dank der Amplifikation von Exon 5, 7 und 10 96 Tests mit 100%iger Sensitivität durchgeführt werden können. Das RHD-Gen von Föten ...